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Perchlorpropanal | 812-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Perchlorpropanal
英文别名
2,2,3,3,3-Pentachloropropanal
Perchlorpropanal化学式
CAS
812-22-6
化学式
C3HCl5O
mdl
——
分子量
230.305
InChiKey
FGENJATVGWFPPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Process for the production of chloropyridines substituted by methyl,
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04469896A1
    公开(公告)日:1984-09-04
    Chloropyridines of the formula ##STR1## wherein either R is chlorine and R' is methyl or trifluoromethyl, or R is methyl, trichloromethyl or trifluoromethyl and R' is chlorine, or R and R' are methyl, can be obtained by a novel, simple process by the addition of trichloroacetaldehyde to methacrylonitrile or .alpha.-trifluoromethacrylonitrile, 2,2-dichloropropionaldehyde, pentachloropropionaldehyde or 2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropionaldehyde to acrylonitrile, or 2,2-dichloropropionaldehyde to methacrylonitrile, in the presence of a catalyst, in particular copper powder or copper(I) chloride, and cyclizing the open-chain intermediate obtained. The chloropyridines of the formula (I) are known per se and are suitable for the production of different compounds, in particular of insecticides and herbicides.
    公式为##STR1##的氯吡啶,其中R为氯且R'为甲基或三氟甲基,或R为甲基、三氯甲基或三氟甲基且R'为氯,或R和R'为甲基,可通过一种新颖简单的方法获得,即将三氯乙醛加入甲基丙烯腈或α-三氟甲基丙烯腈、2,2-二氯丙醛、五氯丙醛或2,2-二氯-3,3,3-三氟丙醛加入丙烯腈,或将2,2-二氯丙醛加入甲基丙烯腈,在催化剂的存在下,特别是在铜粉或氯化铜(I)的存在下,并使得得到的开链中间体环化。公式(I)的氯吡啶本身是已知的,并适用于生产不同化合物,特别是杀虫剂和除草剂的生产。
  • SUBSTITUTED PROPANAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    申请人:Aoki Kazumasa
    公开号:US20090292024A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    It is an object of the present invention to provide a substituted propanamide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof that is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a bone metabolic disease. The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a compound having General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein, R 1 represents a C 6 -C 10 aryl group that may be substituted by a group selected from Substituent Group α, for example; R 2 represents a C 6 -C 10 aryl group that may be substituted by a group selected from Substituent Group α, for example; and X represents a hydroxyl group or a C 1 -C 6 alkoxy group, for example].
    本发明的目的是提供一种取代丙酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐,其可用作骨代谢疾病的预防或治疗剂。本发明涉及一种制药组合物,其包括具有通式(I)或其药理学上可接受的盐作为活性成分的化合物:[其中,R1代表一个C6-C10芳基,它可以被从取代基组α中选择的一个基团替代,例如;R2代表一个C6-C10芳基,它可以被从取代基组α中选择的一个基团替代,例如;X代表一个羟基或一个C1-C6烷氧基,例如]。
  • Substituted Acrylamide Derivative and Pharmaceutical Composition Comprising the Same
    申请人:Aoki Kazumasa
    公开号:US20120220593A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    A pharmaceutical composition comprising a compound having Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: [wherein, R 1 is, for example, a C 6 -C 10 aryl group which may be substituted with one group or more than one group selected from substituent group α; R 2 is, for example, a C 6 -C 10 aryl group which may be substituted with one group or more than one group selected from substituent group α; and X is, for example, a hydroxyl group or a C 1 -C 6 alkoxy group].
    一种制药组合物,包括具有式(I)或其药理学上可接受的盐作为活性成分的化合物:[其中,R1是例如C6-C10芳基基团,该基团可以被选自取代基α的一个或多个基团替代;R2是例如C6-C10芳基基团,该基团可以被选自取代基α的一个或多个基团替代;X是例如羟基或C1-C6烷氧基。]
  • Verfahren zur Herstellung von durch Methyl- oder Trifluormethylgruppen substituierten Chlorpyridinen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0046735A2
    公开(公告)日:1982-03-03
    Chlorpyridine der Formel worin entweder R Chlor und R' Methyl oder Trifluormethyl, R Methyl Trichlormethyl oder Trifluormethyl und R' Chlor oder R und R' Methyl bedeuten, können nach einem neuen, einfachen Verfahren dadurch hergestellt werden, dass man in Gegenwart eines Katalysators, besonders Kupferpulver oder Kupfer(l)chlorid, Trichloracetaldehyd an Methacrylonitril oder a-Trifluormethacrylonitril, 2,2-Dichlorpropionaldehyd, Pentachlorpropionaldehyd oder 2,2-Dichlor-3,3,3-trifluorpropionaldehyd an Acrylonitril oder 2,2-Dichlorpropionaldehyd an Methacrylonitril anlagert und das gebildete offenkettige Zwischenprodukt cyclisiert. Die Chlorpyridine (1) sind an sich bekannt und eignen sich zur Herstellung verschiedener Wirkstoffe, besonders von Insektiziden und Herbiziden.
    式中的氯吡啶 将三氯乙醛与甲基丙烯腈或 a-三氟甲基丙烯腈、2,2-二氯丙醛、五氯丙醛或 2,2-二氯-3,3,3-三氟丙醛反应生成丙烯腈,或将 2,2-二氯丙醛与甲基丙烯腈反应生成甲基丙烯腈,然后将生成的开链中间体环化。氯吡啶(1)本身是已知的,适用于生产各种活性成分,特别是杀虫剂和除草剂。
  • Addition of polyhalonitriles to functionalized olefins
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0137415A2
    公开(公告)日:1985-04-17
    Novel compounds, e.g., 4-formyl-2,2,4-trichloro- valeronitrile, method of making and cyclization to form substituted pyridines.
    新化合物,如 4-甲酰基-2,2,4-三氯戊腈,制造方法和环化形成取代的吡啶。
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