7-Amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid amide | 123506-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-Amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid amide
• 英文别名: 7-Amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide；7-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 123506-52-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O₃
• 分子量: 325.327
• InChiKey: NSPKWVNBFFKCDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-6-hydroxylaminouracil 、 2-氰基-3-苯丙烯酰胺 以 丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-Amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Studies on uracils. 10. A facile one-pot synthesis of pyrido[2,3-d]- and pyrazolo[3,4-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a033

文献信息

• New Strategy for the Oxidation of Hantzsch 1,4‐Dihydropyridines and Dihydropyrido[2,3‐d]pyrimidines Catalyzed by DMSO under Aerobic Conditions
  作者：Anil Saini、Sanjay Kumar、Jagir S. Sandhu

  DOI：10.1080/00397910701410442

  日期：2007.7

  novel metal‐salt‐oxidant‐free, efficient, and economical method for the oxidation of Hantzsch 1,4‐dihydropyridines that uses aerial oxygen and solvent‐grade dimethylsulfoxide is described. Also, the synthesis of pyrido[2,3‐d]pyrimidines is achieved from in situ oxidation of dihydropyrido[2,3‐d]pyrimidines that arise from the reaction of 6‐aminouracils and cyano olefins in dimethylsulfoxide.

  摘要描述了一种使用空气氧和溶剂级二甲基亚砜氧化 Hantzsch 1,4-二氢吡啶的新型无金属盐氧化剂、高效且经济的方法。此外，吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成是通过二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶在二甲亚砜中的反应产生的二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶的原位氧化来实现的。