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7,7'-bis(benzyloxy)-3,3'-bis(hydroxymethyl)-5,5'-diisopropyl-6,6'-dimethoxy<2,2'-binaphthalene>-1,1'-diol | 124895-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7'-bis(benzyloxy)-3,3'-bis(hydroxymethyl)-5,5'-diisopropyl-6,6'-dimethoxy<2,2'-binaphthalene>-1,1'-diol
英文别名
2-[1-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-6-methoxy-7-phenylmethoxy-5-propan-2-ylnaphthalen-2-yl]-3-(hydroxymethyl)-6-methoxy-7-phenylmethoxy-5-propan-2-ylnaphthalen-1-ol
7,7'-bis(benzyloxy)-3,3'-bis(hydroxymethyl)-5,5'-diisopropyl-6,6'-dimethoxy<2,2'-binaphthalene>-1,1'-diol化学式
CAS
124895-49-4
化学式
C44H46O8
mdl
——
分子量
702.844
InChiKey
FZHYSENTYZAQAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7'-bis(benzyloxy)-3,3'-bis(hydroxymethyl)-5,5'-diisopropyl-6,6'-dimethoxy<2,2'-binaphthalene>-1,1'-diol 生成 5,16-dimethoxy-4,15-bis(phenylmethoxy)-6,19-di(propan-2-yl)-11,22-dioxahexacyclo[10.10.2.02,7.09,23.013,18.020,24]tetracosa-1(23),2,4,6,8,12(24),13,15,17,19-decaene
    参考文献:
    名称:
    OGNYANOV, VASSIL I.;PETROV, ORLIN S.;TIHOLOV, EMIL P.;MOLLOV, NIKOLA M., HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 353-360
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)-5-isopropyl-6-methoxy-1-naphthol二叔丁基过氧化物 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 9.0h, 以83%的产率得到7,7'-bis(benzyloxy)-3,3'-bis(hydroxymethyl)-5,5'-diisopropyl-6,6'-dimethoxy<2,2'-binaphthalene>-1,1'-diol
    参考文献:
    名称:
    棉酚类似物的合成†
    摘要:
    合成了两种棉酚类似物2a和2b作为男性避孕药进行了生物学评估。萘酚8c通过类似的方法由3-异丙基邻苯二酚(3)开始制备。(t -Bu )2 O 2-介导的8c酚偶联提供了联萘酚9c,在吡喃环闭合后,联萘酚9c脱保护。并用SnCl 4 / Cl 2 CHOCH 3选择性双甲酰化,得到目标化合物2a。以类似的方式制备相应的四羟基类似物2b。
    DOI:
    10.1002/hlca.19890720221
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文献信息

  • OGNYANOV, VASSIL I.;PETROV, ORLIN S.;TIHOLOV, EMIL P.;MOLLOV, NIKOLA M., HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 353-360
    作者:OGNYANOV, VASSIL I.、PETROV, ORLIN S.、TIHOLOV, EMIL P.、MOLLOV, NIKOLA M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Gossypol Analogues
    作者:Vassil I. Ognyanov、Orlin S. Petrov、Emil P. Tiholov、Nikola M. Mollov
    DOI:10.1002/hlca.19890720221
    日期:1989.3.15
    Two gossypol analogues 2a and 2b were synthesized for biological evaluation as male contraceptive agents. The naphthol 8c was prepared by analogy with a known procedure starling from 3-isopropylcatechol (3). (t-Bu)2O2-Mediated phenolic coupling of 8c furnished the binaphthol 9c which, after pyrane ring closure, deprotection. and selective bisformylation with SnCl4/Cl2CHOCH3, gave the target compound
    合成了两种棉酚类似物2a和2b作为男性避孕药进行了生物学评估。萘酚8c通过类似的方法由3-异丙基邻苯二酚(3)开始制备。(t -Bu )2 O 2-介导的8c酚偶联提供了联萘酚9c,在吡喃环闭合后,联萘酚9c脱保护。并用SnCl 4 / Cl 2 CHOCH 3选择性双甲酰化,得到目标化合物2a。以类似的方式制备相应的四羟基类似物2b。
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