5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,3-dimethyl-7-phenyl-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione | 70348-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,3-dimethyl-7-phenyl-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,3-dimethyl-7-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3-dimethyl-7-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 70348-77-5
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₄
• 分子量: 388.382
• InChiKey: CJAVOFCKLZXSNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-6-hydroxylaminouracil 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,3-dimethyl-7-phenyl-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  异恶唑并[3,4-d]嘧啶到嘧啶[4,5-d]嘧啶的新环转化

  摘要：

  用苄胺和 4-吡啶甲胺处理异恶唑并 [3,4-d] 嘧啶，通过 1,5-二氮杂六三烯中间体的分子内环加成反应，导致相应的嘧啶并 [4,5-d] 嘧啶扩环。将讨论这种环转化的反应机理。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.155

文献信息

• YONEDA F.; YANO T.; HIGUCHI M.; KOSHIRO A., CHEM. LETT., 1979, NO 2, 155-158
  作者：YONEDA F.、 YANO T.、 HIGUCHI M.、 KOSHIRO A.

  DOI：——

  日期：——
• A NEW RING TRANSFORMATION OF ISOXAZOLO[3,4-<i>d</i>]PYRIMIDINES INTO PYRIMIDO[4,5-<i>d</i>]PYRIMIDINES
  作者：Fumio Yoneda、Tetsumi Yano、Masatsugu Higuchi、Akira Koshiro

  DOI：10.1246/cl.1979.155

  日期：1979.2.5

  The treatment of isoxazolo[3,4-d]pyrimidines with benzylamines and 4-picolylamine caused ring expansion to the respective pyrimido-[4,5-d]pyrimidines by intramolecular cycloaddition of 1,5-diazahexatriene intermediates. Reaction mechanism of this ring transformation will be discussed.

  用苄胺和 4-吡啶甲胺处理异恶唑并 [3,4-d] 嘧啶，通过 1,5-二氮杂六三烯中间体的分子内环加成反应，导致相应的嘧啶并 [4,5-d] 嘧啶扩环。将讨论这种环转化的反应机理。