1-(1,4-benzodioxin-2-yl)-2-4-(2-methoxyphenyl)piperazino>ethanol | 77948-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(1,4-benzodioxin-2-yl)-2-4-(2-methoxyphenyl)piperazino>ethanol
• 英文别名: 1-(1,4-Benzodioxin-3-yl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 77948-74-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: AWECPZGBACZYQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  546.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二氧六环-2-甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 1-(1,4-benzodioxin-2-yl)-2-4-(2-methoxyphenyl)piperazino>ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-Benzodioxinylaminoethanols：一类新型的β-肾上腺素阻断剂和降压药。

  摘要：

  合成了各种2-苯并二氧甲基氨基乙醇衍生物，并研究了其对β-肾上腺素的阻断活性。当在豚鼠心房和气管制剂中评估时，大多数化合物都表现出竞争型的β阻滞活性。三种化合物比普萘洛尔和普萘洛尔更有效。所有化合物在自发性高血压大鼠中均表现出降压作用。活性最高的化合物是1-（1,4-苯并二恶英-2-基）-2- [N4-（2-甲氧基苯基）哌嗪基]乙醇（11），以2.5 mg / kg iv的血压可使血压降低41％。

  DOI：

  10.1021/jm00140a015

文献信息

• LALLOZ, L.;LOPPINET, V.;COUDERT, G.;GUILLAUMET, G.;LOUBINOUX, B.;LABRID, +, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 8, 994-998
  作者：LALLOZ, L.、LOPPINET, V.、COUDERT, G.、GUILLAUMET, G.、LOUBINOUX, B.、LABRID, +

  DOI：——

  日期：——
• COUDERT, G.;GUILLAUMET, G.;LALLOZ, L.;LOPPINET, V.
  作者：COUDERT, G.、GUILLAUMET, G.、LALLOZ, L.、LOPPINET, V.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Benzodioxinylaminoethanol: a new class of .beta.-adrenergic blocking and antihypertensive agents
  作者：Lucien Lalloz、Vincent Loppinet、Gerard Coudert、Gerald Guillaumet、Bernard Loubinoux、Claude Labrid、Michele Beaughard、Georges Dureng、Jean Claude Lamar

  DOI：10.1021/jm00140a015

  日期：1981.8

  Various 2-benzodioxinylaminoethanol derivatives were synthetized and investigated for beta-adrenergic blocking activity. Most compounds demonstrated a beta-blocking activity of a competitive type when evaluated in guinea pig atrial and tracheal preparations. Three compounds were more potent than practolol and propranolol. All compounds demonstrated antihypertensive properties in spontaneously hypertensive

  合成了各种2-苯并二氧甲基氨基乙醇衍生物，并研究了其对β-肾上腺素的阻断活性。当在豚鼠心房和气管制剂中评估时，大多数化合物都表现出竞争型的β阻滞活性。三种化合物比普萘洛尔和普萘洛尔更有效。所有化合物在自发性高血压大鼠中均表现出降压作用。活性最高的化合物是1-（1,4-苯并二恶英-2-基）-2- [N4-（2-甲氧基苯基）哌嗪基]乙醇（11），以2.5 mg / kg iv的血压可使血压降低41％。