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4-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-mercaptothiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-mercaptothiazole
英文别名
4-(2-Sulfanyl-1,3-thiazol-4-yl)benzene-1,2-diol;4-(3,4-dihydroxyphenyl)-3H-1,3-thiazole-2-thione
4-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-mercaptothiazole化学式
CAS
——
化学式
C9H7NO2S2
mdl
——
分子量
225.292
InChiKey
BPTBJXATVLUIIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-mercaptothiazole 、 benzhydryl 7β-[2-ethoxyimino-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)acetamido]-3-iodomethyl-3-cephem-4-carboxylate 、 sodium 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[5-(3, 4dihydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 吡啶乙酸酐 作用下, 以 sodium 3-[5-(3,4-diacetoxyphenyl)-1,3, 4-oxadiazol-2-yl]thiomethyl-7β-[2-(2-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4carboxylate 为溶剂, 以33.9%的产率得到sodium 3-[4-(3,4-diacetoxyphenyl)-thiazol-2-yl]thiomethyl-7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-ethoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporin derivatives, and antibacterial agents
    摘要:
    一种具有以下结构式的化合物:##STR1## 其中R是直链或支链低烷基、环状低烷基、低烯基(除了1-羧基-1-乙烯基)、低炔基、芳基、苯基或2-吡咯烷酮-3-基团,可以被取代;Q是##STR2##(其中R.sup.1是氢原子或乙酰基,R.sup.2是氢原子、羧基或羧甲基,Y是硫原子或氧原子,Z是硫原子、氧原子或亚甲基基团,可以被低烷基取代);或其药学上可接受的盐、生理水解酯或溶剂化合物。
    公开号:
    US05061794A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮二硫代氨基甲酸铵乙酸乙酯Sodium sulfate-III乙醚 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以to obtain 8.80 g (yield: 72.9%) of the above-identified compound的产率得到4-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-mercaptothiazole
    参考文献:
    名称:
    1-carboxy-1-vinyloxyimino aminothiazole cephalosporin derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下式子的化合物:##STR1## 其中R是氢原子、羧基保护基或负电荷,Q是氢原子、卤素原子、羟基、乙酰氧基、氨基甲酰基、叠氮基、取代或未取代的季铵基或取代或未取代的杂环硫基,其中至少有一个杂原子选自氮原子、氧原子和硫原子的群,或其无毒盐或生理水解性无毒酯;一种生产它的方法;以及包含它作为活性成分的抗菌剂。此外,本发明还涉及一种具有以下式子的化合物:##STR2## 其中R.sup.3是氢原子或氨基保护基,R.sup.4和R.sup.5各自可以相同也可以不同,是氢原子或羧基保护基,或其盐;以及制备它的方法。
    公开号:
    US05084453A1
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文献信息

  • Cephalosporin derivatives, processes for their preparation and antibacterial agents
    申请人:Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP0241901A2
    公开(公告)日:1987-10-21
    l. A compound having the formula: wherein R is a straight chain or branched chain lower alkyl, cyclic lower alkyl, lower alkenyl (except for I-carboxy-l-vinyl), lower alkynyl, aralkyl, phenyl or 2-pyrrolidon-3-yl group which may be substituted, and Q is (wherein R' is a hydrogen atom or an acetyl group, R2 is a hydrogen atom, a carboxyl group or a carboxymethyl group, Y is a sulfur atom or an oxygen atom, Z is a sulfur atom, an oxygen atom or an imino group which may be substituted by a lower alkyl group); or a pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.
    l. 具有以下式子的化合物: 其中 R 是可被取代的直链或支链低级烷基、环状低级烷基、低级烯基(I-羧基-l-乙烯基除外)、低级炔基、芳基、苯基或 2-吡咯烷-3-基,Q 是(其中 R' 是氢原子或乙酰基,R2 是氢原子、羧基或羧甲基,Y 是硫原子或氧原子,Z 是硫原子、氧原子或可被低级烷基取代的亚氨基);或其药学上可接受的盐、生理上可水解的酯或溶液。
  • Johnson; Gatewood, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1819
    作者:Johnson、Gatewood
    DOI:——
    日期:——
  • 1-CARBOXY-1-VYNILOXYIMINOAMINOTHIAZOLE CEPHALOSPORING DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0346465B1
    公开(公告)日:1993-08-11
  • US5061794A
    申请人:——
    公开号:US5061794A
    公开(公告)日:1991-10-29
  • US5084453A
    申请人:——
    公开号:US5084453A
    公开(公告)日:1992-01-28
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