(4α,4aβ,8aβ)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8a-hydroxy-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thione | 110606-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (4α,4aβ,8aβ)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8a-hydroxy-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thione
• 英文别名: (4R,4aS,8aS)-8a-hydroxy-4-phenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzo[d][1,3]thiazine-2-thione
• CAS: 110606-39-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NOS₂
• 分子量: 279.427
• InChiKey: UWQMOUGJWQIOEZ-DYEKYZERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (4α,4aβ,8aβ)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8a-hydroxy-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thione 以92%的产率得到(4α,4aβ,8aβ)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8a-methoxy-4-phenyl-2H-3,1-benzothiazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Perjesi, Pal; Batta, Gyula, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 8, p. 1951 - 1954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidenecyclohexanone 、 二硫代氨基甲酸铵 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4α,4aβ,8aβ)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8a-hydroxy-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  The stereochemistry of reaction of 2-benzylidenecyclohexanone with dithiocarbamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95784-8

文献信息

• The stereochemistry of reaction of 2-benzylidenecyclohexanone with dithiocarbamic acid
  作者：Pál Perjési、Dezső Szabó、Gyula Batta、András Földesi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95784-8

  日期：1987.1
• Perjesi, Pal; Batta, Gyula, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 8, p. 1951 - 1954
  作者：Perjesi, Pal、Batta, Gyula

  DOI：——

  日期：——
• Perjesi, Pal; Foeldesi, Andras; Batta, Gyula, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 651 - 656
  作者：Perjesi, Pal、Foeldesi, Andras、Batta, Gyula、Tamas, Jozsef

  DOI：——

  日期：——