4-[2-(4-biphenyl)ethenyl]pyridine | 111066-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(4-biphenyl)ethenyl]pyridine
• 英文别名: 4-[2-(biphenyl)ethenyl]pyridine；4-(4-phenyl-styryl)-pyridine；1-(4-Pyridyl)-2-(biphenyl-4-yl)-ethylen；1-(4-Pyridyl)-2-(diphenyl-4-yl)-ethylen；4-[2-(4-Phenylphenyl)ethenyl]pyridine
• CAS: 111066-27-4
• 化学式: C₁₉H₁₅N
• 分子量: 257.335
• InChiKey: GPZVLZKKMRUOHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.9±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-biphenyl)ethenyl]pyridine 、 甲基三氧化铼(VII) 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到(4-[2-(biphenyl)ethenyl]pyridine)methyltrioxorhenium
  参考文献：
  名称：

  甲基三氧铼的发色路易斯碱加合物：合成、催化和光化学

  摘要：

  研究了一系列甲基三氧铼 (MTO) 的发色路易斯碱加合物。配体是具有不同大小的芳香系统和可变取代基的吡啶衍生物，因此提供了电子和空间参数的变化。对配合物进行了充分表征（UV/Vis、IR 和 NMR 光谱、单晶 X 射线衍射和元素分析），并通过 UV/Vis 光谱测定了它们在二氯甲烷中的稳定性常数。此外，本报告还研究了与 MTO 配位的这些 N-供体配体对 1-辛烯环氧化催化活性的影响。每个化合物测试两次；在避光和日光下进行催化反应。未发现催化性能有显着差异。通过 (17)O-NMR 和 UV/Vis 光谱研究了配合物在紫外光照射下的行为。本文公开的实验旨在探讨 MTO 加合物中发色 N 供体配体的潜在有益作用，因为它们可能通过提供额外的能量来削弱在催化循环中必须断裂的键来激活催化系统。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000348

文献信息

• SERS Reporter Molecules and Methods
  申请人：Cabot Security Materials, Inc.

  公开号：US20140194605A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  A SERS tag comprising a core comprising at least two aggregated particles of a SERS enhancing material wherein the contact point between the particles defines a crevice; and a reporter molecule having a length sufficiently short to fit into the crevice and a conjugated path length which is as large as possible, provided the overall reporter molecule length is maintained sufficiently short to fit into the crevice.

  一种SERS标记，包括至少两个聚集的SERS增强材料颗粒组成的核心，其中颗粒之间的接触点定义了一个裂缝；以及一种记者分子，其长度足够短以适应裂缝，并且具有尽可能大的共轭路径长度，前提是整体记者分子长度保持足够短以适应裂缝。
• Chromophoric Lewis Base Adducts of Methyltrioxorhenium: Synthesis, Catalysis and Photochemistry
  作者：Simone A. Hauser、Valentina Korinth、Eberhardt Herdtweck、Mirza Cokoja、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1002/ejic.201000348

  日期：2010.9

  A series of chromophoric Lewis base adducts of methyltrioxorhenium (MTO) was examined. The ligands were pyridine derivatives with different size of the aromatic system and variable substituents, thus providing a variation of electronic and steric parameters. The complexes were fully characterised (UV/Vis, IR and NMR spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction and elemental analysis) and their stability

  研究了一系列甲基三氧铼 (MTO) 的发色路易斯碱加合物。配体是具有不同大小的芳香系统和可变取代基的吡啶衍生物，因此提供了电子和空间参数的变化。对配合物进行了充分表征（UV/Vis、IR 和 NMR 光谱、单晶 X 射线衍射和元素分析），并通过 UV/Vis 光谱测定了它们在二氯甲烷中的稳定性常数。此外，本报告还研究了与 MTO 配位的这些 N-供体配体对 1-辛烯环氧化催化活性的影响。每个化合物测试两次；在避光和日光下进行催化反应。未发现催化性能有显着差异。通过 (17)O-NMR 和 UV/Vis 光谱研究了配合物在紫外光照射下的行为。本文公开的实验旨在探讨 MTO 加合物中发色 N 供体配体的潜在有益作用，因为它们可能通过提供额外的能量来削弱在催化循环中必须断裂的键来激活催化系统。