1-amino-7-methylpyrrolo<1,2-a>pyrazine | 118355-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 1-amino-7-methylpyrrolo<1,2-a>pyrazine
• 英文别名: 8-amino-2-methyl-7-azaindolizine；1-amino-7-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine；7-Methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-amine
• CAS: 118355-97-8
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD12924070
• 分子量: 147.18
• InChiKey: UAAMDURDXZWMMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3-methylpyrazine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 反应 51.5h， 生成 1-amino-7-methylpyrrolo<1,2-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-ones and Pyrrolo[1,2-b]pyridazin-6(5H)-ones

  摘要：

  The pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-ones (10), (11), (12) and (13) and the pyrrolo[1,2-b[pyridazin-6(5H)-one (18) were prepared either a) directly by Chichibabin quaternisation-cyclisation of the corresponding methoxy-methylpyrazine or pyridazine or b) by hydrogen halide hydrolysis of methoxypyrrolo[1,2-a]pyrazines and methoxypyrrolo[1,2-b]pyridazines. Protonation studies and some reactivity of the systems are discussed.

  DOI：

  10.3987/com-92-6085

文献信息

• BUCHAN, ROBERT;FRASER, MARTIN;LIN, PAUL V. S. KONG THOO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1074-1076
  作者：BUCHAN, ROBERT、FRASER, MARTIN、LIN, PAUL V. S. KONG THOO

  DOI：——

  日期：——
• Azaindolizines. 7. 7-Azaindolizines, their reactivity and reaction with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Robert Buchan、Martin Fraser、Paul V. S. Kong Thoo Lin

  DOI：10.1021/jo00266a015

  日期：1989.3
• The Synthesis of Pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-ones and Pyrrolo[1,2-b]pyridazin-6(5H)-ones
  作者：Derek McHattie、Robert Buchan、Martin Fraser、Paul V. S. Kong Thoo Lin

  DOI：10.3987/com-92-6085

  日期：——

  The pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-ones (10), (11), (12) and (13) and the pyrrolo[1,2-b[pyridazin-6(5H)-one (18) were prepared either a) directly by Chichibabin quaternisation-cyclisation of the corresponding methoxy-methylpyrazine or pyridazine or b) by hydrogen halide hydrolysis of methoxypyrrolo[1,2-a]pyrazines and methoxypyrrolo[1,2-b]pyridazines. Protonation studies and some reactivity of the systems are discussed.