(3-aminopyrrolidin-1-yl)(cyclohexyl)methanone | 936221-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3-aminopyrrolidin-1-yl)(cyclohexyl)methanone
• 英文别名: 1-Cyclohexanecarbonylpyrrolidin-3-amine；(3-aminopyrrolidin-1-yl)-cyclohexylmethanone
• CAS: 936221-79-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O
• mdl: MFCD11849567
• 分子量: 196.293
• InChiKey: FOMMHHOTNLKIKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-aminopyrrolidin-1-yl)(cyclohexyl)methanone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[1-(Cyclohexanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl]-6-methoxy-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  并行合成世界中的古老故事：海因肽文库的一种使用方法

  摘要：

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00163

文献信息

• NAPHTHALENYLOXYPROPENYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST HISTONE DEACETYLASE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Lee Cheol Hae

  公开号：US20100069630A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacetylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

  本发明公开了一种新型萘氧基丙烯酰衍生物，用于抑制组蛋白去乙酰化酶的酶活性，从而有效抑制癌细胞增殖。
• Naphthalenyloxypropenyl derivatives having inhibitory activity against histone deacetylase and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Korea Research Institute Of Chemical Technology

  公开号：EP2913322A2

  公开（公告）日：2015-09-02

  The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacctylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

  本发明公开了新型萘氧丙烯基衍生物，可用于抑制组蛋白脱切酶的酶活性，从而有效抑制癌细胞增殖。
• NICOTINSÄURE-HETEROCYCLYL-AMIDE UND ANALOGE PYRIMIDIN-DERIVATE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Merial Limited

  公开号：EP1434485B1

  公开（公告）日：2007-05-16
• ALKYLCARBAMOYL NAPHTHALENYLOXY- OCTENOYLHYDROXYAMIDE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST HISTONE DEACETYLASE AND PREPARATION THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP1945606A1

  公开（公告）日：2008-07-23
• US7332509B2
  申请人：——

  公开号：US7332509B2

  公开（公告）日：2008-02-19