Phenylacetyl-1-methylpropyl-thioether | 61049-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylacetyl-1-methylpropyl-thioether
• 英文别名: Benzeneethanethioic acid, S-(1-methylpropyl) ester；S-butan-2-yl 2-phenylethanethioate
• CAS: 61049-76-1
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: YHBUQWROGSHIFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylacetyl-1-methylpropyl-thioether 在 氧气 、 臭氧 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫酯的氧化：s-酰基硫醇s-氧化物和相关化合物的化学性质的某些方面

  摘要：

  在室温下在1,2-二氯乙烷中硫酯的臭氧氧化中，提出了S-酰基硫醇S-氧化物3作为中间体。可以将羧酸酐和二烷基二硫化物作为实际反应产物的分离解释为是由于不稳定物质的分解所致。S-酰基S-酰氧基磺基-盐4可能是由中间体S-酰基硫醇S-氧化物与另一摩尔的硫醇酯反应而产生的。然而，在受阻的硫酯的情况下，形成的S-酰基硫醇S-氧化物可能通过S→O酰基转移而重排为相应的酰基亚磺酸盐12，其在进一步氧化时导致混合的羧酸磺酸酐13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88978-x
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 2-丁硫醇 生成 Phenylacetyl-1-methylpropyl-thioether
  参考文献：
  名称：

  从羧酸和硫醇轻松合成羧酸硫醇酯

  摘要：

  通过硫醇与由游离羧酸和对甲苯磺酸2-氟-1-甲基吡啶鎓原位形成的酰氧基吡啶鎓盐反应，以良好的产率制备各种硫羟酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1976.741

文献信息

• Sousa Lobo,M.J.; Chaves das Neves,H.J., Tetrahedron Letters, 1978, p. 2171 - 2174
  作者：Sousa Lobo,M.J.、Chaves das Neves,H.J.

  DOI：——

  日期：——
• SOAI, KENSO;HAYASHI, HIROSHI;OOKAWA, ATSUHIRO, J. CHEM. RES. SYNOP., 1983, N 1, 20
  作者：SOAI, KENSO、HAYASHI, HIROSHI、OOKAWA, ATSUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• A FACILE SYNTHESIS OF CARBOXYLIC THIOL ESTERS FROM CARBOXYLIC ACIDS AND THIOLS
  作者：Yutaka Watanabe、Shin-ichiro Shoda、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1976.741

  日期：1976.7.5

  Various thiol esters are prepared in good yields by the reaction of thiols with acyloxypyridinium salts formed in situ from free carboxylic acids and 2-fluoro-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate.

  通过硫醇与由游离羧酸和对甲苯磺酸2-氟-1-甲基吡啶鎓原位形成的酰氧基吡啶鎓盐反应，以良好的产率制备各种硫羟酸酯。
• Oxidation of thiolesters
  作者：Higuinaldo José Chaves Das Neves、Lício Da Silveira Godinho

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88978-x

  日期：1979.1

  2-dichloroethane at room temperature, S-acylthiol S-oxides 3 are proposed as intermediates. The isolation of carboxylic acid anhydrides and dialkyl disulphides as the actual reaction products can be explained as resulting from the decomposition of the unstable. S-acyl S-acyloxysul-phonium salt 4 arising probably from the reaction of the intermediate S-acylthiol S-oxides with another mole of thiolester.

  在室温下在1,2-二氯乙烷中硫酯的臭氧氧化中，提出了S-酰基硫醇S-氧化物3作为中间体。可以将羧酸酐和二烷基二硫化物作为实际反应产物的分离解释为是由于不稳定物质的分解所致。S-酰基S-酰氧基磺基-盐4可能是由中间体S-酰基硫醇S-氧化物与另一摩尔的硫醇酯反应而产生的。然而，在受阻的硫酯的情况下，形成的S-酰基硫醇S-氧化物可能通过S→O酰基转移而重排为相应的酰基亚磺酸盐12，其在进一步氧化时导致混合的羧酸磺酸酐13。