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2-氟-4-(甲基氨基)苯甲醛 | 660432-45-1

中文名称
2-氟-4-(甲基氨基)苯甲醛
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-4-methylamino-benzaldehyde
英文别名
2-Fluoro-4-(methylamino)benzaldehyde
2-氟-4-(甲基氨基)苯甲醛化学式
CAS
660432-45-1
化学式
C8H8FNO
mdl
——
分子量
153.156
InChiKey
VNVZSCIGWIRYPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-4-(甲基氨基)苯甲醛2-(3,4-diaminophenyl)-6-(1-methyl-4-piperazinyl)benzimidazolesodium hydrogensulfite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 21.67h, 以73%的产率得到2-fluoro-4-methylamino-1-(5'-(5''-(4'''-methylpiperazin-1'''-yl)benzimidazol-2''-yl)benzimidazol-2'-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    WO2008/74091
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    [2-氟-4-(甲基氨基)苯基]甲醇 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到2-氟-4-(甲基氨基)苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
    [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE
    摘要:
    本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂:其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等,这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶,在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。
    公开号:
    WO2004014900A1
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文献信息

  • Benzimidazoles and benzothiazoles as inhibitors of map kinase
    申请人:Bonjouklian Rosanne
    公开号:US20050272791A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.
    本发明提供了式I的激酶抑制剂:其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等,它们被苯基或噻吩基取代。所披露的化合物抑制p-38激酶,在治疗转移或类风湿性关节炎方面有用。
  • RADIOPROTECTOR COMPOUNDS AND RELATED METHODS
    申请人:Martin Roger Francis
    公开号:US20100022557A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The invention relates to radioprotectors of formula (I), processes for their preparation and their use in protecting biological materials from radiation damage. In diagnostic and therapeutic radiology, particularly in cancer radiotherapy, the radioprotectors of the present invention may be used to protect certain normal tissues or structures from radiation damage. The radioprotectors of formula (I) may also have uses in decreasing the effects of irradiation in non-medical scenarios, both civil and military.
    该发明涉及式(I)的辐射防护剂,其制备过程以及它们在保护生物材料免受辐射损伤方面的应用。在诊断和治疗放射学中,特别是在癌症放射治疗中,本发明的辐射防护剂可用于保护某些正常组织或结构免受辐射损伤。式(I)的辐射防护剂还可以用于减少非医学场景中的辐射影响,包括民用和军事领域。
  • BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1554272A1
    公开(公告)日:2005-07-20
  • US7320995B2
    申请人:——
    公开号:US7320995B2
    公开(公告)日:2008-01-22
  • US8796277B2
    申请人:——
    公开号:US8796277B2
    公开(公告)日:2014-08-05
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