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2,4-dihydroxyacetophenone semicarbazone | 56644-47-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dihydroxyacetophenone semicarbazone
英文别名
1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-ethanone semicarbazone;1-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-aethanon-semicarbazon;[(E)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethylideneamino]urea
2,4-dihydroxyacetophenone semicarbazone化学式
CAS
56644-47-4
化学式
C9H11N3O3
mdl
——
分子量
209.205
InChiKey
YHACJTKNCIDVFR-VZUCSPMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    224-228 °C
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dihydroxyacetophenone semicarbazone盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate乙酸酐 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 4-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,2,3-selenadiazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactivity of 5-and 6-hydroxy-benzo[b]furan-2-selenolates
    摘要:
    Treatment of 2,4- and 2,5-diacetoxyacetophenone semicarbazones with selenium dioxide gave C, 4-(2,4- and 2,5-diacetoxyphenyl)-1,2,3-selenadiazoles which were readily deacylated by the action of hydrochloric acid. 4-(2,4- and 2,5-Dihydroxyphenyl)-1,2,3-selenadiazoles thus obtained underwent decomposition in the presence of potassium carbonate in acetonitrile with formation of 5- and 6-hydroxybenzo[b]furan-2-selenolates which were subjected to alkylation.
    DOI:
    10.1134/s1070428006100228
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kirjalow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 1527,1531
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Torrey; Kipper, Journal of the American Chemical Society, 1908, vol. 30, p. 853
    作者:Torrey、Kipper
    DOI:——
    日期:——
  • Hussain Reddy, K.; Giridhara Reddy, K.; Prakash, K. M. M. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 6, p. 535 - 536
    作者:Hussain Reddy, K.、Giridhara Reddy, K.、Prakash, K. M. M. S.、Venkata Reddy, D.
    DOI:——
    日期:——
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