3-(2-Amino-1-thia-3,4-diazaspiro[4.5]dec-2-en-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one | 125810-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Amino-1-thia-3,4-diazaspiro[4.5]dec-2-en-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 125810-90-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃OS
• 分子量: 301.412
• InChiKey: BBFZOBIBVXYMOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  455.7±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (环己亚基氨基)硫脲 、 1-苯基-2-丙炔-1-酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到3-(2-Amino-1-thia-3,4-diazaspiro[4.5]dec-2-en-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  5-amino-3-acylvinyl-?4-1,3,4-thiadiazolines 的合成及抑结核活性

  摘要：

  4-磺酰氨基羟基和氧代-1,2,5-噻二唑 [2-4, 6, 7] 已被证明具有杀菌活性。3-Hetaryl th iomethyl-5-(4-chlorophenyl)l ,3 ,4thiadiazole-2thiones 在体外对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有活性 [1]，而 2-取代的 4-(2,6-二甲苯基亚氨基) l ,3 ,4噻二唑啉显示出抗结核活性。在寻找新型抗结核药物的过程中，我们通过末端 a-炔酮 (I) 和缩氨基硫脲之间的反应合成了一些新的 5-amino-3-acylvinyl-A4-1,3 ,4 噻二唑啉 (Ilia-g)。 II) 在乙腈中室温。

  DOI：

  10.1007/bf00764716

文献信息

• Synthesis and tuberculostatic activity of 5-amino-3-acylvinyl-δ4-1,3,4-thiadiazolines
  作者：T. N. Komarova、A. E. Aleksandrova、A. S. Nakhmanovich、R. A. Shchegoleva、T. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/bf00764716

  日期：1989.12

  bacteria [1], while 2-substituted 4-(2,6-xylyl imino)l ,3 ,4thiadiazol ines display antitubercular activity. In a search for novel antitubercular drugs, we have synthesized some new 5-amino-3-acylvinyl-A4-1,3 ,4 , thiadiazolines (Ilia-g) by the reaction between terminal a-acetylenic ketones (I) and thiosemicarbazones (II) in acetonitrile at room temperature.

  4-磺酰氨基羟基和氧代-1,2,5-噻二唑 [2-4, 6, 7] 已被证明具有杀菌活性。3-Hetaryl th iomethyl-5-(4-chlorophenyl)l ,3 ,4thiadiazole-2thiones 在体外对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有活性 [1]，而 2-取代的 4-(2,6-二甲苯基亚氨基) l ,3 ,4噻二唑啉显示出抗结核活性。在寻找新型抗结核药物的过程中，我们通过末端 a-炔酮 (I) 和缩氨基硫脲之间的反应合成了一些新的 5-amino-3-acylvinyl-A4-1,3 ,4 噻二唑啉 (Ilia-g)。 II) 在乙腈中室温。
• Synthesis and biological activity of 1,3,4-thiadiazolines
  作者：Yu. B. Pisarskii、T. N. Komarova、L. B. Medvezhonkova

  DOI：10.1007/bf00764704

  日期：1989.12
• The reaction of terminal ?-acetylenic ketones with thiosemicarbazones
  作者：T. N. Komarova、A. S. Nakhmanovich、M. V. Sigalov、T. E. Glotova

  DOI：10.1007/bf00961717

  日期：1990.5

  The reaction of terminal alpha-acetylenic ketones with thiosemicarbazones gives a series of 5-amino- and 5-anilino-3-acylvinyl-DELTA-4-1,3,4-thiadiazolines. These products react with perchloric acid to give the corresponding perchlorates.