5-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-furan-2(5H)-one | 58661-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-furan-2(5H)-one
• 英文别名: 2,5-Dihydro-5-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-2-oxofuran；2-hydroxy-3-methoxy-4-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 58661-87-3
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: LWKWYMFXMCVWBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  377.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-furan-2(5H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-acetoxy-4-methoxy-3-methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Baylis, Alison M.; Helliwell, Madeleine; Regan, Andrew C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 4, p. 411 - 416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-甲基马来酸二乙酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kayser, Margaret M.; Breau, Livain; Eliev, Sonia, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 104 - 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PLANT GROWTH REGULATING COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20150087508A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to novel strigolactam derivatives, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants and/or promoting the germination of seeds.

  本发明涉及新型的刺oler衍生物，其制备过程和中间体，包含它们的植物生长调节剂组合物，以及使用它们来控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。
• [EN] PLANT GROWTH REGULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉGULATION DE CROISSANCE DE PLANTES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013171092A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to novel strigolactam derivatives, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants and/or promoting the germination of seeds.

  本发明涉及新型异激素内酰胺衍生物，涉及用于制备它们的工艺和中间体，涉及包含它们的植物生长调节剂组合物，以及使用它们控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05064649A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  .beta.-Lactam antibiotics of the formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt or pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable ester thereof are disclosed: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is a acyl group, in particular that of an antibacterially active cephalosporin; CO.sub.2 R.sup.6 is carboxy group or a carboxylate anion; R.sup.4 is a butenolide or butanolide ring, optionally substituted by one or two alkyl, dialkylamino, alkoxy, hydroxy or aryl groups, which may be the same or different, or, wherein two adjacent carbon atoms which are available for substitution define the common bond of an aromatic fused bicyclic system; X is S, SO, SO.sub.2, O or CH.sub.2 ; and the dashed line adjacent to R.sup.4 represents an optional double bond. Processes for the preparation of compounds together with intermediates for use therein are disclosed.

  公开了具有以下结构的.beta.-内酰胺类抗生素（Ia）或其药学上可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢、甲氧基或甲酰氨基；R.sup.2为酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；CO.sub.2R.sup.6为羧基或羧酸根离子；R.sup.4为丁烯内酯或丁醇内酯环，可选择地由一个或两个烷基、二烷基氨基、烷氧基、羟基或芳基取代，这些基团可以相同也可以不同，或者其中可供取代的两个相邻碳原子定义芳香融合双环系统的共轭键；X为S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2；并且与R.sup.4相邻的虚线表示可选的双键。公开了用于制备化合物的方法以及其中使用的中间体。
• [EN] PLANT GROWTH REGULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RÉGULATEURS DE LA CROISSANCE DES PLANTES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016193290A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Compounds of the Formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as plant growth regulators, particular in seed germination.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，可用作植物生长调节剂，特别用于种子萌发。
• Cephalosporin compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0359536A2

  公开（公告）日：1990-03-21

  β-Lactam antibiotics of the formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt or pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable ester thereof are disclosed: wherein R¹ is hydrogen, methoxy or formamido; R² is an acyl group, in particular that of an antibacterially active cephalosporin; CO₂R⁶ is a carboxy group or a carboxylate anion; R⁴ is a butenolide or butanolide ring, optionally substituted by one or two alkyl, dialkylamino, alkoxy, hydroxy, halogen or aryl groups, which may be the same or different, or, wherein two adjacent carbon atoms which are available for substitution define the common bond of an aromatic fused bicyclic system; X is S,SO,SO₂,O or CH₂; and the dashed line adjacent to R⁴ represents an optional double bond. Processes for the preparation of compounds together with intermediates for use therein are disclosed.

  本发明公开了式(Ia)的β-内酰胺类抗生素或其药学上可接受的盐或药学上可接受的体内可水解酯： 其中 R¹ 是氢、甲氧基或甲酰胺基； R² 是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基； CO₂R⁶ 是羧基或羧酸阴离子； R⁴ 是丁烯内酯或丁内酯环，可选择被一个或两个烷基、二烷基氨基、烷氧基、羟基、卤素或芳基取代，这些基团可以是相同的或不同的，或者，其中两个相邻的碳原子可被取代，它们定义了芳香族融合双环系统的公共键； X 是 S、SO、SO₂、O 或 CH₂；R⁴ 旁的虚线代表任选双键。 本发明公开了化合物及其中间体的制备方法。