[(2E)-2-(cyclohexylidenehydrazinylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid | 188565-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: [(2E)-2-(cyclohexylidenehydrazinylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[(2E)-2-(cyclohexylidenehydrazinylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid
• CAS: 188565-15-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: ZVCAKYNYASXLJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙胺 、 [(2E)-2-(cyclohexylidenehydrazinylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 2-[(2E)-2-(cyclohexylidenehydrazinylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]-N-propan-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2-Hydrazono-4-oxo-5-thiazolidineacetic Acids and Their Alkylamides

  摘要：

  本文介绍了从硫脲、适当的酮（苯乙酮、环戊酮、环己酮）和马来酐直接合成三种新的2-肼基-4-氧代-5-噻唑啉乙酸的两步合成方法。通过这种方法制备的酸与乙酰碳酸乙酯混合酐反应，可以在一个步骤中转化为它们的烷基酰胺。

  DOI：

  10.1135/cccc19970124
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 (环己亚基氨基)硫脲 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到[(2E)-2-(cyclohexylidenehydrazinylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2-Hydrazono-4-oxo-5-thiazolidineacetic Acids and Their Alkylamides

  摘要：

  本文介绍了从硫脲、适当的酮（苯乙酮、环戊酮、环己酮）和马来酐直接合成三种新的2-肼基-4-氧代-5-噻唑啉乙酸的两步合成方法。通过这种方法制备的酸与乙酰碳酸乙酯混合酐反应，可以在一个步骤中转化为它们的烷基酰胺。

  DOI：

  10.1135/cccc19970124

文献信息

• Synthesis of New 2-Hydrazono-4-oxo-5-thiazolidineacetic Acids and Their Alkylamides
  作者：Ivica Sigmundová、Mária Mečiarová

  DOI：10.1135/cccc19970124

  日期：——

  The direct two step synthesis of three new 2-hydrazono-4-oxo-5-thiazolidineacetic acids from thiosemicarbazide, the appropriate ketones (acetophenone, cyclopentanone, cyclohexanone) and maleic anhydride is described. The prepared acids were transformed, via their mixed anhydrides with ethyl carbonate, into their alkylamides in a one-pot procedure.

  本文介绍了从硫脲、适当的酮（苯乙酮、环戊酮、环己酮）和马来酐直接合成三种新的2-肼基-4-氧代-5-噻唑啉乙酸的两步合成方法。通过这种方法制备的酸与乙酰碳酸乙酯混合酐反应，可以在一个步骤中转化为它们的烷基酰胺。