2-methyl-1-mesitylpropene | 335233-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-mesitylpropene
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzene；1-mesityl-2-methyl-propene；1-Mesityl-2-methyl-propen；1-(2-Methyl-1-propenyl)-2,4,6-trimethylbenzene；1,3,5-trimethyl-2-(2-methylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 335233-29-9
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: KYIGMSWCFBHWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-mesitylpropene 在 溴 作用下， 生成 2-(α,β-dibromo-isobutyl)-1,3,5-trimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Klages; Stamm, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三溴化磷 、 甲苯 作用下， 生成 2-methyl-1-mesitylpropene
  参考文献：
  名称：

  STUDY OF THE POSSIBLE ISOMERISM OF CERTAIN ANALOGS OF RESOLVABLE DIPHENYL COMPOUNDS. VII¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01370a059

文献信息

• The First General Method for Palladium-Catalyzed Negishi Cross-Coupling of Aryl and Vinyl Chlorides:  Use of Commercially Available Pd(P(<i>t</i>-Bu)₃)₂ as a Catalyst
  作者：Chaoyang Dai、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja003954y

  日期：2001.3.1

  With a single protocol, commercially available Pd(P(t-Bu)(3))(2) can effect the Negishi cross-coupling of a wide range of aryl and vinyl chlorides with aryl- and alkylzinc reagents. The process tolerates nitro groups, and it efficiently generates sterically hindered biaryls. In addition, a high turnover number (>3000) can be achieved.

  使用单一协议，市售的 Pd(P(t-Bu)(3))(2) 可以影响范围广泛的芳基和氯乙烯与芳基和烷基锌试剂的 Negishi 交叉偶联。该过程耐受硝基，并有效地生成空间位阻联芳基。此外，可以实现高周转数（> 3000）。
• Silver‐Catalysed Hydroarylation of Highly Substituted Styrenes
  作者：Toryn Dalton、Steffen Greßies、Mowpriya Das、Maximilian Niehues、Malte L. Schrader、Christian Gutheil、Bart Jan Ravoo、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202016268

  日期：2021.4.6

  Hydroarylation is an effective strategy to rapidly increase the complexity of organic structures by transforming flat alkene moieties into three‐dimensional frameworks. Many strategies have already been developed to achieve the hydroarylation of styrenes, however most of these reports examine the hydroarylation of unpolar, β‐mono‐ or β‐unsubstituted styrenes, while exploring mainly electron‐rich benzene

  加氢芳基化是一种有效的策略，可通过将平面烯烃部分转化为三维框架来快速增加有机结构的复杂性。已经开发出许多策略来实现苯乙烯的加氢芳基化，然而，大多数这些报告在主要研究富含电子的苯亲核试剂的同时，研究了非极性，β-单取代或β-未取代的苯乙烯的加氢芳基化。在本文中，我们报道了一种温和而通用的催化体系，用于多取代苯乙烯和杂芳族苯乙烯的选择性加氢杂芳基化。反应的机理分析导致发现了市售的2,2'：5'，2''-噻吩作为关键试剂。
• STUDY OF THE POSSIBLE ISOMERISM OF CERTAIN ANALOGS OF RESOLVABLE DIPHENYL COMPOUNDS. VII¹
  作者：R. W. Maxwell、Roger Adams

  DOI：10.1021/ja01370a059

  日期：1930.7
• Klages; Stamm, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 928
  作者：Klages、Stamm

  DOI：——

  日期：——