3-[8-[[2,3-bis[di(propan-2-yl)amino]cycloprop-2-en-1-ylidene]amino]naphthalen-1-yl]imino-1-N,1-N,2-N,2-N-tetra(propan-2-yl)cyclopropene-1,2-diamine | 1595294-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[8-[[2,3-bis[di(propan-2-yl)amino]cycloprop-2-en-1-ylidene]amino]naphthalen-1-yl]imino-1-N,1-N,2-N,2-N-tetra(propan-2-yl)cyclopropene-1,2-diamine
• CAS: 1595294-21-5
• 化学式: C₄₀H₆₂N₆
• 分子量: 626.972
• InChiKey: VMIXQOKUNBQSCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[8-[[2,3-bis[di(propan-2-yl)amino]cycloprop-2-en-1-ylidene]amino]naphthalen-1-yl]imino-1-N,1-N,2-N,2-N-tetra(propan-2-yl)cyclopropene-1,2-diamine 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双[（（二烷基氨基）环丙亚胺]稳定的PIII和PV中心阳离子

  摘要：

  据报道，在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf）存在下，用二卤代膦处理双[（（二烷基氨基）环丙亚胺]]以形成以二亚胺稳定的以P III为中心的药物。通过使用X射线衍射分析确定了新化合物的结构，并通过电化学方法评估了它们作为配体的供体能力。尽管它们带有两个正电荷，这些化合物仍显示出膦和亚磷酸酯之间的中间行为。还报道了[L 2 PR] 2+部分与Au I和Ag I的配位。更令人惊讶的是，这些磷中心可以被氧化成相应的PV在强氧化剂如过氧化物或XeF 2存在的情况下使用。

  DOI：

  10.1002/chem.201500688
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(diisopropylamino)-3-chlorocyclopropenium tetrafluoroborate 在 potassium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-[8-[[2,3-bis[di(propan-2-yl)amino]cycloprop-2-en-1-ylidene]amino]naphthalen-1-yl]imino-1-N,1-N,2-N,2-N-tetra(propan-2-yl)cyclopropene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  双[（（二烷基氨基）环丙亚胺]稳定的PIII和PV中心阳离子

  摘要：

  据报道，在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf）存在下，用二卤代膦处理双[（（二烷基氨基）环丙亚胺]]以形成以二亚胺稳定的以P III为中心的药物。通过使用X射线衍射分析确定了新化合物的结构，并通过电化学方法评估了它们作为配体的供体能力。尽管它们带有两个正电荷，这些化合物仍显示出膦和亚磷酸酯之间的中间行为。还报道了[L 2 PR] 2+部分与Au I和Ag I的配位。更令人惊讶的是，这些磷中心可以被氧化成相应的PV在强氧化剂如过氧化物或XeF 2存在的情况下使用。

  DOI：

  10.1002/chem.201500688

文献信息

• Synthesis and Theoretical Investigation of a 1,8-Bis(bis(diisopropylamino)cyclopropeniminyl)naphthalene Proton Sponge Derivative
  作者：Lee Belding、Travis Dudding

  DOI：10.1002/chem.201302959

  日期：2014.1.20

  We report herein the synthesis and characterization of a new proton sponge derivative, 1,8‐bis(bis(diisopropylamino)cyclopropeniminyl)naphthalene 4 (DACN), as well as its bis‐protonated counterpart 6. A crystal structure of 6 is presented, along with variable temperature 1H NMR data on the BF4− salt (6⋅BF4). DFT calculations were performed to investigate the structure of the monoprotonated species

  我们在此报告了一种新的质子海绵衍生物1,8-双（双（二异丙基氨基）环丙炔基）萘4（DACN）及其双质子化的对应物6的合成和表征。的晶体结构6被呈现，具有可变温度沿着1对BF H NMR数据4 -盐（6⋅BF 4）。进行DFT计算以研究单质子化物种7的结构，并深入了解所有三个物种的结构和电子性质。质子亲和力（PA）为4在B3LYP / 6-311G ++（d，p）// B3LYP / 6-31G（d，p）水平上计算，并考虑到B3LYP / 6-31G（d，p）方法的热校正，为282.3 kcal mol -1，而其p K a估计为27.0。进行NICS计算以检查每次连续质子化后这些系统内芳香性的变化。最后，使用同种异体反应方案来估计有助于预测4的强PA的因素。
• Bis[(dialkylamino)cyclopropenimine]-Stabilized P^III- and P^V-Centered Dications
  作者：Ágnes Kozma、Jörg Rust、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/chem.201500688

  日期：2015.7.20

  The treatment of bis[(dialkylamino)cyclopropenimines] with dihalophosphines in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) to form diimine‐stabilized PIII‐centered dications is reported. The structures of the new compounds were determined by using X‐ray diffraction analysis and their donor abilities as ligands evaluated through electrochemical methods. Despite the two positive

  据报道，在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf）存在下，用二卤代膦处理双[（（二烷基氨基）环丙亚胺]]以形成以二亚胺稳定的以P III为中心的药物。通过使用X射线衍射分析确定了新化合物的结构，并通过电化学方法评估了它们作为配体的供体能力。尽管它们带有两个正电荷，这些化合物仍显示出膦和亚磷酸酯之间的中间行为。还报道了[L 2 PR] 2+部分与Au I和Ag I的配位。更令人惊讶的是，这些磷中心可以被氧化成相应的PV在强氧化剂如过氧化物或XeF 2存在的情况下使用。