(4aα,4bβ,8aβ,8bα)-decahydro-1,8-dithia-cyclobuta<1,2-b:4,3-b'>dipyran-1,1,8,8-tetraoxide | 74630-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: (4aα,4bβ,8aβ,8bα)-decahydro-1,8-dithia-cyclobuta<1,2-b:4,3-b'>dipyran-1,1,8,8-tetraoxide
• 英文别名: (1R,2R,7R,8R)-3lambda6,12lambda6-dithiatricyclo[6.4.0.02,7]dodecane 3,3,12,12-tetraoxide；(1R,2R,7R,8R)-3λ6,12λ6-dithiatricyclo[6.4.0.02,7]dodecane 3,3,12,12-tetraoxide
• CAS: 74630-21-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S₂
• 分子量: 264.367
• InChiKey: GKGYJTVXWQVRBL-ZYUZMQFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-噻喃 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (4aα,4bβ,8aβ,8bα)-decahydro-1,8-dithia-cyclobuta<1,2-b:4,3-b'>dipyran-1,1,8,8-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  αβ-不饱和环砜的感光光环二聚化。2-环丁砜和噻-2-环己烯-1,1-二氧化物的光二聚体的晶体结构分析。

  摘要：

  五元和六元不饱和环状砜在敏化光环二聚反应中的反应性取决于双键的位置和取代。因此，2环丁烯砜（1）和它的六元类似物硫杂-2-环己烯-1,1-二氧化物（3）photodimerize，得到每三个产品，5，6，7和9，10，11，分别其中只有7和10是相似的。但是，3-甲基-2-环丁烯（1a），3-环丁烯（2）及其3-甲基衍生物（2a）以及硫代-3-环己烯-1,1-二氧化物（4）在相同条件下保持不变。1和3的二聚也受到γ辐射的影响。通过晶体结构分析确定了六个二聚体的结构和立体化学。除了6，的γ辐射诱导的二聚化的主要产物1，所有其它的二聚体（5，7和9 - 11）是三环[2 + 2]与在中心环丁烷环的抗（transoid）构cycloadducts。图6是具有CC和CS键收缩的不饱和开链二聚体，后者表明双键与砜基团的共轭。而环丁烷环为5和7（从1开始）是平面的，所有3个从3开始的二聚体都折叠了；6

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80031-4

文献信息

• KUHN, HANS JOCHEN;DEFOIN, ROSALIE;GOLLNICK, KLAUS;KRUGER, CARL;TSAY, YI- +, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1667-1677
  作者：KUHN, HANS JOCHEN、DEFOIN, ROSALIE、GOLLNICK, KLAUS、KRUGER, CARL、TSAY, YI- +

  DOI：——

  日期：——
• Sensitized photocyclodimerization of αβ-unsaturated cyclic sulfones. Crystal structural analyses of the photodimers of 2-sulfolene and thia-2-cyclohexene-1,1-dioxide.
  作者：Jochen Kuhn Hans、Rosalie Defoin、Klaus Gollnick、Carl Krüger、Tsay Yi-Hung、Liu Ling-Kang、Peter Betz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80031-4

  日期：1989.1

  The reactivity of five- and six-membered unsaturated cyclic sulfones in sensitized photocyclodimerization depends on position and substitution of the double bond. Thus, 2-sulfolene (1) and its six-membered analogue thia-2-cyclohexene-1,1-dioxide (3) photodimerize to yield each three products, 5, 6, 7 and 9, 10, 11, respectively, of which only 7 and 10 are analogous. However, 3-methyl-2-sulfolene (1a)

  五元和六元不饱和环状砜在敏化光环二聚反应中的反应性取决于双键的位置和取代。因此，2环丁烯砜（1）和它的六元类似物硫杂-2-环己烯-1,1-二氧化物（3）photodimerize，得到每三个产品，5，6，7和9，10，11，分别其中只有7和10是相似的。但是，3-甲基-2-环丁烯（1a），3-环丁烯（2）及其3-甲基衍生物（2a）以及硫代-3-环己烯-1,1-二氧化物（4）在相同条件下保持不变。1和3的二聚也受到γ辐射的影响。通过晶体结构分析确定了六个二聚体的结构和立体化学。除了6，的γ辐射诱导的二聚化的主要产物1，所有其它的二聚体（5，7和9 - 11）是三环[2 + 2]与在中心环丁烷环的抗（transoid）构cycloadducts。图6是具有CC和CS键收缩的不饱和开链二聚体，后者表明双键与砜基团的共轭。而环丁烷环为5和7（从1开始）是平面的，所有3个从3开始的二聚体都折叠了；6