N-(4-methoxyphenyl)-4-benzhydrylpiperazine-1-carbothioamide | 330830-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-4-benzhydrylpiperazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 4-Benzhydryl-N-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarbothioamide；4-benzhydryl-N-(4-methoxyphenyl)piperazine-1-carbothioamide
• CAS: 330830-06-3
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃OS
• mdl: MFCD01808710
• 分子量: 417.575
• InChiKey: OXJSFQMQTLUGIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-4-benzhydrylpiperazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型1-苯甲基哌嗪衍生物的合成及其体外抗增殖活性

  摘要：

  为了探索与哌嗪骨架有关的抗增殖作用，合成了几种1-苯甲酰基哌嗪衍生物8（a - d），9（a - d）和10（a - h）。哌嗪N末端官能团的变化导致形成三组化合物，分别带有磺酰基，酰胺和硫脲。通过1 H NMR，LCMS，IR和元素分析确认了它们的化学结构。在体外评估了化合物的抗增殖作用使用MTT比色法针对一种正常细胞系（NF-103皮肤成纤维细胞）和四种人类癌细胞系（MCF-7乳腺癌细胞系，HepG-2肝细胞癌细胞系，HeLa宫颈癌细胞系和HT-29）结肠癌细胞系）持续24小时。在这一系列中，四种化合物对所有四种细胞系均表现出令人感兴趣的生长抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.025

文献信息

• [EN] NON-PEPTIDIC NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y NON PEPTIDIQUE
  申请人：ROBERTS EDWARD

  公开号：WO2014116684A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention provides compounds that are modulators of neuropeptide Y (NPY) receptors, which can be selective inhibitors of NPY receptor Y2R. NPY receptor modulatory compounds are of the general formula Ar2-Y-Ar1-W-Ar3, wherein the variables are as defined herein. Compounds of the invention can be used for treatment of malconditions in patients wherein modulation of an NPY receptor is medically indicated, for example including drug or alcohol abuse, anxiety disorders, depression, stress-related disorders, neurological disorders, nerve degeneration, osteoporosis or bone loss, sleep/wake disorders, cardiovascular diseases, obesity, anorexia, inovulation, fertility disorders, angiogenesis, cell proliferation, learning and memory disorders, migraine and pain.

  该发明提供了调节神经肽Y（NPY）受体的化合物，这些化合物可以是NPY受体Y2R的选择性抑制剂。NPY受体调节化合物的一般结构式为Ar2-Y-Ar1-W-Ar3，其中变量如本文所定义。该发明的化合物可用于治疗患者的异常情况，其中调节NPY受体在医学上指示，例如包括药物或酒精滥用、焦虑症、抑郁症、与压力相关的疾病、神经系统疾病、神经退化、骨质疏松或骨质流失、睡眠/清醒障碍、心血管疾病、肥胖、厌食症、排卵障碍、生育障碍、血管生成、细胞增殖、学习和记忆障碍、偏头痛和疼痛。
• Synthesis and in vitro antiproliferative activity of novel 1-benzhydrylpiperazine derivatives against human cancer cell lines
  作者：C.S. Ananda Kumar、S.B. Benaka Prasad、K. Vinaya、S. Chandrappa、N.R. Thimmegowda、Y.C. Sunil Kumar、Sanjay Swarup、K.S. Rangappa

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.09.025

  日期：2009.3

  Their chemical structures were confirmed by 1H NMR, LCMS, IR and elemental analysis. The antiproliferative effect of the compounds were evaluated in vitro using the MTT colorimetric method against one normal cell line (NF-103 skin fibroblast cells) and four human cancer cell lines (MCF-7 breast carcinoma cell line, HepG-2 hepatocellular carcinoma cell line, HeLa cervix carcinoma cell line and HT-29

  为了探索与哌嗪骨架有关的抗增殖作用，合成了几种1-苯甲酰基哌嗪衍生物8（a - d），9（a - d）和10（a - h）。哌嗪N末端官能团的变化导致形成三组化合物，分别带有磺酰基，酰胺和硫脲。通过1 H NMR，LCMS，IR和元素分析确认了它们的化学结构。在体外评估了化合物的抗增殖作用使用MTT比色法针对一种正常细胞系（NF-103皮肤成纤维细胞）和四种人类癌细胞系（MCF-7乳腺癌细胞系，HepG-2肝细胞癌细胞系，HeLa宫颈癌细胞系和HT-29）结肠癌细胞系）持续24小时。在这一系列中，四种化合物对所有四种细胞系均表现出令人感兴趣的生长抑制作用。