diethyl [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1,1-difluoroethyl]phosphonate | 130490-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1,1-difluoroethyl]phosphonate
• 英文别名: 2-(2-diethoxyphosphoryl-2,2-difluoroethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 130490-61-8
• 化学式: C₁₄H₁₆F₂NO₅P
• 分子量: 347.255
• InChiKey: AGJUSXOWTFWIMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1,1-difluoroethyl]phosphonate 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethyl (2-amino-1,1-difluoroethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  EP1650192

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 、 溴氟甲基膦酸二乙酯 在 copper(I) bromide 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以54%的产率得到diethyl [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1,1-difluoroethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  作为磷酸酯模拟物的二氟亚甲基膦酸酯部分：2-氨基-1,1-二氟乙基膦酸的X射线结构

  摘要：

  描述了2-氨基-1,1-二氟膦酸（3）的合成和结构，提供了对二氟亚甲基膦酸酯部分的首次X射线晶体结构测定；该结构允许在磷酸酯的C–O–P键角与膦酸酯的C–CF 2 –P和C–CH 2 –P键角之间进行等距比较，特别是将膦酸酯用作生物学中的磷酸盐模拟物系统。

  DOI：

  10.1039/c39900001053

文献信息

• Quinolone derivative or salt thereof
  申请人：Watanuki Susumu

  公开号：US20060148806A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  A platelet aggregation inhibitor comprising a quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and a novel quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a platelet aggregation inhibitor.

  一种血小板聚集抑制剂，其活性成分为喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及一种新型喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐，可用作血小板聚集抑制剂。
• QUINOLONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：WATANUKI Susumu

  公开号：US20090124617A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A platelet aggregation inhibitor comprising a quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and a novel quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a platelet aggregation inhibitor.

  一种血小板聚集抑制剂，包括喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分，以及一种新型喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐，可用作血小板聚集抑制剂。
• US7879878B2
  申请人：——

  公开号：US7879878B2

  公开（公告）日：2011-02-01