diethyl [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1,1-difluoroethyl]phosphonate | 130490-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1,1-difluoroethyl]phosphonate
• 英文别名: 2-(2-diethoxyphosphoryl-2,2-difluoroethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 130490-61-8
• 化学式: C₁₄H₁₆F₂NO₅P
• 分子量: 347.255
• InChiKey: AGJUSXOWTFWIMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1,1-difluoroethyl]phosphonate 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethyl (2-amino-1,1-difluoroethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  EP1650192

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 、 溴氟甲基膦酸二乙酯 在 copper(I) bromide 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以54%的产率得到diethyl [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1,1-difluoroethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  作为磷酸酯模拟物的二氟亚甲基膦酸酯部分：2-氨基-1,1-二氟乙基膦酸的X射线结构

  摘要：

  描述了2-氨基-1,1-二氟膦酸（3）的合成和结构，提供了对二氟亚甲基膦酸酯部分的首次X射线晶体结构测定；该结构允许在磷酸酯的C–O–P键角与膦酸酯的C–CF 2 –P和C–CH 2 –P键角之间进行等距比较，特别是将膦酸酯用作生物学中的磷酸盐模拟物系统。

  DOI：

  10.1039/c39900001053

文献信息

• Quinolone derivative or salt thereof
  申请人：Watanuki Susumu

  公开号：US20060148806A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  A platelet aggregation inhibitor comprising a quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and a novel quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a platelet aggregation inhibitor.

  一种血小板聚集抑制剂，其活性成分为喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及一种新型喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐，可用作血小板聚集抑制剂。
• QUINOLONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：WATANUKI Susumu

  公开号：US20090124617A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A platelet aggregation inhibitor comprising a quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and a novel quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a platelet aggregation inhibitor.

  一种血小板聚集抑制剂，包括喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分，以及一种新型喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐，可用作血小板聚集抑制剂。
• US7879878B2
  申请人：——

  公开号：US7879878B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• EP1650192
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The difluoromethylenephosphonate moiety as a phosphate mimic: X-ray structure of 2-amino-1,1-difluoroethylphosphonic acid
  作者：Richard D. Chambers、David O'Hagan、R. Brian Lamont、Subhash C. Jaina

  DOI：10.1039/c39900001053

  日期：——

  synthesis and structure of 2-amino-1,1-difluorophosphonic acid (3) are described, providing the first X-ray crystal structure determination of a difluoromethylenephosphonate moiety; the structure allows an isosteric comparison to be drawn between the phosphate C–O–P bond angle and the phosphonate C–CF2–P and C–CH2–P bond angles with particular reference to the use of phosphonates as phosphate mimics in biological

  描述了2-氨基-1,1-二氟膦酸（3）的合成和结构，提供了对二氟亚甲基膦酸酯部分的首次X射线晶体结构测定；该结构允许在磷酸酯的C–O–P键角与膦酸酯的C–CF 2 –P和C–CH 2 –P键角之间进行等距比较，特别是将膦酸酯用作生物学中的磷酸盐模拟物系统。