(4-Aminophenyl)-(4-butylphenyl)methanone | 170893-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Aminophenyl)-(4-butylphenyl)methanone
• CAS: 170893-59-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: AQGCFFPRCUJGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichlorobenzoyl isocyanate 、 (4-Aminophenyl)-(4-butylphenyl)methanone 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到N-[[4-(4-butylbenzoyl)phenyl]carbamoyl]-2,6-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the insecticidal activities of some newN-benzoyl-N′-arylureas

  摘要：

  AbstractThis paper reports the synthesis and the insecticidal activities of some N‐benzoyl‐N'‐arylureas 4‐arylsubstituted with alkylated or halogenated aroyl moieties. The compounds, tested against some representative insect species, displayed very high activity against Aedes aegypti, especially the halosubstituted derivatives. None of the newly synthesized compounds showed genotoxic activity in the Bacillus subtilis rec‐assay and in the Salmonella‐microsome test.

  DOI：

  10.1002/ps.2780450306
• 作为产物：
  描述：

  (4-Butyl-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-methanone 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到(4-Aminophenyl)-(4-butylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the insecticidal activities of some newN-benzoyl-N′-arylureas

  摘要：

  AbstractThis paper reports the synthesis and the insecticidal activities of some N‐benzoyl‐N'‐arylureas 4‐arylsubstituted with alkylated or halogenated aroyl moieties. The compounds, tested against some representative insect species, displayed very high activity against Aedes aegypti, especially the halosubstituted derivatives. None of the newly synthesized compounds showed genotoxic activity in the Bacillus subtilis rec‐assay and in the Salmonella‐microsome test.

  DOI：

  10.1002/ps.2780450306

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Benzophenone Oximes Derivatized with Sydnone as Inhibitors of Secretory Phospholipase A2 with Anti-inflammatory Activity
  作者：Ravindra Ramappa Kamble、Sudha Sathyanarayanrao Belgur、Ravindranath Aladkatti、Imthiyaz Ahmed Khazi

  DOI：10.1248/cpb.57.16

  日期：——

  A series of benzophenone oximes appended with sydnone (3a—h) bearing different substituents on aroyl moiety were synthesized to evaluate in vivo and in vitro for their inhibitory activity against purified phospholipase A2 (PLA2) enzymes from snake venom and human inflammatory pleural and ascites fluid. In vivo and in vitro inhibition studies were carried out against PLA2 with respect to the modification of the pharmacophore (substituent) to analyze the specificity for PLA2. The substituent at the aroyl ring was responsible for enhancing the inhibition towards PLA2 enzymes. Most of the newly synthesized compounds inhibit the purified PLA2 enzyme, and the inhibition was more in hydrophobic and aromatic substituents and less when no such substituents were present. The inhibitory effect of the compounds appeared to be due to the direct interaction of compounds with the enzyme. Inhibition is substrate dependent, and the inhibition competes with the substrate for the same binding site of the enzyme. The most active interacting compound 3h from in vitro inhibition of PLA2 activity showed similar potency in the in vivo neutralization of PLA2 induced mouse paw edema and hemolytic activity. Thus, the in vitro inhibition correlated well with the in vivo inhibition and hence the reported derivatives are therapeutically important anti-inflammatory drugs.

  合成了一系列在芳酰基部分上附加带有不同取代基的二苯甲酮肟（3a—h）的二苯甲酮肟，以评价其对来自蛇毒和人炎症性胸腹水的纯化磷脂酶A2（PLA2）酶的体内和体外抑制活性。通过药效基团（取代基）修饰对 PLA2 进行体内和体外抑制研究，以分析 PLA2 的特异性。芳酰环上的取代基负责增强对 PLA2 酶的抑制。大多数新合成的化合物都会抑制纯化的 PLA2 酶，并且在疏水性和芳香族取代基中抑制作用更大，而在不存在此类取代基时抑制作用较小。化合物的抑制作用似乎是由于化合物与酶的直接相互作用。抑制是底物依赖性的，并且抑制与底物竞争酶的相同结合位点。体外抑制 PLA2 活性 3 小时后最活跃的相互作用化合物在体内中和 PLA2 诱导的小鼠爪水肿和溶血活性方面显示出相似的效力。因此，体外抑制与体内抑制良好相关，因此所报道的衍生物是治疗上重要的抗炎药物。
• Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls zelligen Polyurethan-Polyharnstoff-Formkörpern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0109624A2

  公开（公告）日：1984-05-30

  Die Erfindung betrifft ein Einstufen-Verfahren zur Herstellung von zelligen oder vorzugsweise kompakten Polyurethan-Polyharnstoff-Formkörpern, vorzugsweise mit Hilfe der Reaktionsspritzgußtechnik, durch Umsetzung von organischen Polyisocyanaten, Polyolen und gegebenenfalls substituierten Diaminoazobenzolen, vorzugsweise 4,4'- und/oder 2,4'-Diaminoazobenzolen, Diaminoazopyridinen und/oder deren Oxide in Gegenwart von Katalysatoren sowie gegebenenfalls Treibmitteln, Hilfs- und Zusatzstoffen.

  本发明涉及一种生产蜂窝状聚氨酯-聚脲模塑件的一步法工艺，最好采用反应注 塑技术，在催化剂和可选发泡剂、助剂和添加剂的存在下，使有机多异氰酸酯、多元 醇和可选取代的二氨基偶氮苯，最好是 4,4'-和/或 2,4'-二氨基偶氮苯、二氨基偶氮吡啶和/ 或其氧化物发生反应。
• Pyridonfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0302401A1

  公开（公告）日：1989-02-08

  Neue Pyridonfarbstoffe der allgemeinen Formel I worin m 2, 3 oder 4 n 1, 2, 3, 4 oder 5, R ein geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen, A Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen oder Phenyl und B Wasserstoff, Cyan oder Aminocarbonyl bedeuten, die in unpolaren Medien farbstarke, gelbe Färbungen mit sehr guten Echtheiten liefern.

  通式 I 的新型吡啶酮染料 其中 m 2、3 或 4 n 为 1、2、3、4 或 5、 R 是具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基、 A 是氢、1 至 6 个碳原子的烷基或苯基，以及 B 是氢、氰基或氨基羰基 它们在非极性介质中可提供具有很好牢度特性的强黄色着色剂。
• US4118384A
  申请人：——

  公开号：US4118384A

  公开（公告）日：1978-10-03
• US4313872A
  申请人：——

  公开号：US4313872A

  公开（公告）日：1982-02-02