(S)-(4-tert-butylbenzyl)(1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl)sulfane | 1362113-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(4-tert-butylbenzyl)(1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl)sulfane
• 英文别名: 1-[[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl]sulfanylmethyl]-4-tert-butylbenzene
• CAS: 1362113-50-5
• 化学式: C₁₉H₂₂BrNO₂S
• 分子量: 408.359
• InChiKey: YWJJXAXDLYRUCP-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苄硫醇 、 反-4-溴-β-硝基苯乙烯 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-((R)-(2S,4S,8R)-8-ethylquinuclidin-2-yl)(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-(6-methoxyquinolin-5-yl)urea 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到(S)-(4-tert-butylbenzyl)(1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的C-5'取代的金鸡纳生物碱衍生的催化剂可促进烷基硫醇以优异的对映选择性加成至硝基烯烃。

  摘要：

  一种新型的双功能C-5'取代的金鸡纳生物碱基催化剂促进了烷基硫醇向硝基苯乙烯的首次高对映选择性加成。

  DOI：

  10.1039/c2cc17965b

文献信息

• A novel C-5′ substituted cinchona alkaloid-derived catalyst promotes additions of alkyl thiols to nitroolefins with excellent enantioselectivity
  作者：Carole Palacio、Stephen J. Connon

  DOI：10.1039/c2cc17965b

  日期：——

  A new bifunctional C-5' substituted cinchona alkaloid-based catalyst promotes the first highly enantioselective additions of alkyl thiols to nitrostyrenes.

  一种新型的双功能C-5'取代的金鸡纳生物碱基催化剂促进了烷基硫醇向硝基苯乙烯的首次高对映选择性加成。