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2-氟-5-甲基-3-吡啶胺 | 173435-33-1

中文名称
2-氟-5-甲基-3-吡啶胺
中文别名
——
英文名称
2-Fluoro-5-methylpyridin-3-amine
英文别名
——
2-氟-5-甲基-3-吡啶胺化学式
CAS
173435-33-1
化学式
C6H7FN2
mdl
MFCD13185334
分子量
126.13
InChiKey
ALBXVKCSHDJFNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    259.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
    申请人:JANSSEN BIOTECH INC
    公开号:WO2020144638A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.
    揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式(I)表示:其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
    申请人:REVIRAL LTD
    公开号:WO2021032992A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    Benzodiazepine derivatives of formula (I): (I) wherein: each of R1 and R2 is independently H or halo; either (i) T is N, Z is C, ---a--- and --­c--- are bonds, and ---b--- and ---d--- are absent; or (ii) T is C, Z is N, ---b--- and ---d--- are bonds, and ---a--- and ---c--- are absent; each of R3 and R4 is independently halo, -OR6, -NR6R7, -COR8, -C(O)OR8, -CON(R8)2 or -R6; R5 is H or halo; each of R6 and R7 is independently H or a group selected from C1-C6 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, C6-C10 aryl, 4- to 10-membered heterocyclyl and 4- to 10-membered heteroaryl, the group being unsubstituted or substituted; R8 is H or C1-C6 alkyl, each R8 being the same or different when two are present; n is 0 or 1; and one of V, W, X and Y is N or CH and the other three are CH; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.
    公式(I)的苯二氮卓类衍生物:(I)其中:R1和R2中的每一个独立地是H或卤素;要么(i)T是N,Z是C,---a---和--c---是键,---b---和---d---是不存在的;要么(ii)T是C,Z是N,---b---和---d---是键,---a---和---c---是不存在的;R3和R4中的每一个独立地是卤素,-OR6,-NR6R7,-COR8,-C(O)OR8,-CON(R8)2或-R6;R5是H或卤素;R6和R7中的每一个独立地是H或从C1-C6烷基,C3-C10环烷基,C6-C10芳基,4-至10成员杂环烷基和4-至10成员杂芳基中选择的基团,该基团未取代或取代;R8是H或C1-C6烷基,当两个存在时R8相同或不同;n为0或1;V、W、X和Y中的一个是N或CH,另外三个是CH;其药用可接受的盐为RSV的抑制剂,因此可用于治疗或预防RSV感染。
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS KIF18A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KIF18A
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2021026100A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    Amide compounds of formula (I): as defined herein, and synthetic intermediates thereof, which are capable of modulating KIF18A protein thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of KIF18A.
    化合物的酰胺类似物(公式(I)):如本文所定义,并其合成中间体,能够调节KIF18A蛋白,从而影响细胞周期和细胞增殖的过程,以治疗癌症和癌症相关疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物,以及治疗与KIF18A活性相关的疾病状态的方法。
  • 2-Benzylthio-8-amino(1,2,4)triazolo(1,5-pyridines
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:EP0972774A2
    公开(公告)日:2000-01-19
    The invention relates to 2-benzylthio-8-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines and a process for the preparation thereof. These compounds can be used for the preparation of 2-benzylthio[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds, which are important intermediates in the preparation of N-aryl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines. The reaction is generally carried out by combining one molar equivalent of a 2-benzylthio-8-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compound with at least 3 molar equivalents of stannous chloride, one molar equivalent of stannic chloride, and an excess of hydrogen chloride or at least one molar equivalent of the alcohol.
    本发明涉及 2-苄硫基-8-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶及其制备工艺。这些化合物可用于制备 2-苄硫基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物,后者是制备 N-芳基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶的重要中间体。 该反应一般通过将 1 摩尔当量的 2-苄硫基-8-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物与至少 3 摩尔当量的氯化亚锡、1 摩尔当量的氯化锡和过量的氯化氢或至少 1 摩尔当量的醇结合进行。
  • N-PYRIDINYL 1,2,4]TRIAZOLO 1,5-C]PYRIMIDINE-2-SULFONAMIDE HERBICIDES
    申请人:DOWELANCO
    公开号:EP0717745A1
    公开(公告)日:1996-06-26
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