2-amino-6-methyl-4H-1,3-thiazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-amino-6-methyl-4H-1,3-thiazin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-6-methyl-1,3-thiazin-4-one；2-amino-6-methyl-1,3-thiazin-4-one
• 化学式: C₅H₆N₂OS
• 分子量: 142.181
• InChiKey: QRYIZEHKMIINAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-methyl-4H-1,3-thiazin-4-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-Dihydro-2,4-dioxo-6-methyl-4H-1,3-thiazin
  参考文献：
  名称：

  Kishida,Y.; Terada,A., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 7, p. 1351 - 1359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 6-Membered-Ring Fused Thiazine-Dicarboxylates and Thiazole-Pyrimidines via One-Pot Three-Component Reactions
  作者：Reagan L. Mohlala、Elena Mabel Coyanis、Muhammad Q. Fish、Manuel A. Fernandes、Moira L. Bode

  DOI：10.3390/molecules26185493

  日期：——

  A facile and efficient one-pot three-component reaction method for the synthesis of thiazine-dicarboxylates is reported. Reaction of an isocyanide and dialkyl acetylenedicarboxylate with 2-amino-4H-1,3-thiazin-4-one derivatives containing both an acidic proton and an internal nucleophile gave the products in good yields of 76–85%. The reactivity of dialkyl acetylenedicarboxylates was further tested

  报道了一种简便高效的一锅三组分反应合成噻嗪二羧酸盐的方法。异氰化物和乙炔二甲酸二烷基酯与含有酸性质子和内部亲核试剂的 2-氨基-4 H -1,3-噻嗪-4-酮衍生物反应，得到产物，收率高达 76-85%。在噻唑嘧啶的合成中进一步测试了乙炔二甲酸二烷基酯的反应性，其中2-氨基噻唑与乙炔二甲酸二烷基酯的双组分反应成功地转化为硫脲、α-卤代酮和乙炔二甲酸二烷基酯的更有效的三组分反应（ DMAD/DEtAD) 得到噻唑-嘧啶，产率高达 70-91%。
• Kishida,Y.; Terada,A., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 7, p. 1351 - 1359
  作者：Kishida,Y.、Terada,A.

  DOI：——

  日期：——