3-(4-methoxyphenyl)-4H-cyclohepta[d]isoxazol-4-one | 109072-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-4H-cyclohepta[d]isoxazol-4-one
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)cyclohepta[d][1,2]oxazol-4-one
• CAS: 109072-32-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: IFYGPOZVPSHYRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-4H-cyclohepta[d]isoxazol-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以76%的产率得到3-(4-Methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclohepta[d]isoxazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Properties of 3-Arylcyclohepta[d]isoxazolylium Ions

  摘要：

  通过三羰基(2-5-η-2,4,6-环庚三烯酮)铁与芳香腈氧化物的环加成反应，随后经过几步反应，合成了3-芳基环庚[d]异恶唑鎓四氟硼酸盐。这些离子的pKR+值小于+1.0，表明异恶唑环的融合使得莨菪鎓离子的稳定性大大降低。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1925
• 作为产物：
  描述：

  [(4-甲氧苯基)次甲基]氮烷氧化 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 四氯苯醌 作用下， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-4H-cyclohepta[d]isoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Properties of 3-Arylcyclohepta[d]isoxazolylium Ions

  摘要：

  通过三羰基(2-5-η-2,4,6-环庚三烯酮)铁与芳香腈氧化物的环加成反应，随后经过几步反应，合成了3-芳基环庚[d]异恶唑鎓四氟硼酸盐。这些离子的pKR+值小于+1.0，表明异恶唑环的融合使得莨菪鎓离子的稳定性大大降低。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1925

文献信息

• KANOMATA, NOBUHIRO;NITTA, MAKOTO;TAKAHASHI, KENSUKE;TAKAKURA, YUTAKA;SAIT+, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3105-3109
  作者：KANOMATA, NOBUHIRO、NITTA, MAKOTO、TAKAHASHI, KENSUKE、TAKAKURA, YUTAKA、SAIT+

  DOI：——

  日期：——
• NITTA MAKOTO; KANOMATA NOBUHIRO, CHEM. LETT.,(1986) N 11, 1925-1928
  作者：NITTA MAKOTO、 KANOMATA NOBUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis and Properties of 3-Arylcyclohepta[<i>d</i>]isoxazolylium Ions
  作者：Makoto Nitta、Nobuhiro Kanomata

  DOI：10.1246/cl.1986.1925

  日期：1986.11.5

  3-Arylcyclohepta[d]isoxazolylium tetrafluoroborates were synthesized by the cycloaddition of tricarbonyl(2-5-η-2,4,6-cycloheptatrienone)iron with aromatic nitrile oxides followed by several reactions. The pKR+ values of these ions are less than +1.0 showing that the stability of the tropylium ions is much decreased by the fusion of the isoxazole ring.

  通过三羰基(2-5-η-2,4,6-环庚三烯酮)铁与芳香腈氧化物的环加成反应，随后经过几步反应，合成了3-芳基环庚[d]异恶唑鎓四氟硼酸盐。这些离子的pKR+值小于+1.0，表明异恶唑环的融合使得莨菪鎓离子的稳定性大大降低。
• Kanomata, Nobuhiro; Nitta, Makoto; Takahashi, Kensuke, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3105 - 3109
  作者：Kanomata, Nobuhiro、Nitta, Makoto、Takahashi, Kensuke、Takakura, Yutaka、Saito, Katsuhiro

  DOI：——

  日期：——