1-phenylcarbamoylimidazolidine-2-thione | 3358-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylcarbamoylimidazolidine-2-thione
• 英文别名: 1-Phenylcarbamoyl-2-thioxo-imidazolidin；1-Phenylcarbamoyl-imidazolidin-2-thion；2-thioxo-imidazolidine-1-carboxylic acid anilide；N-Phenyl-2-thioxo-1-imidazolidinecarboxamide；N-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidine-1-carboxamide
• CAS: 3358-50-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃OS
• 分子量: 221.283
• InChiKey: WIACBJJIIPFHJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylcarbamoylimidazolidine-2-thione 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,3,5,6-tetrahydro-2-phenylimidazo<1,2-d>-(1,2,4)-thiadiazole-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型异戊烯。由四氢咪唑并[1.2-d]-（1,2,4）-噻二唑合成杂戊烯并将某些杂戊烯转化为苯并噻唑衍生物

  摘要：

  1-苯基氨基甲酰基idazolidine-2-硫酮的氧化反应生成2,3,5,6-四氢-2-苯基咪唑并[1,2-d]-（1,2,4）-噻二唑-3-与异枯烯进行加成反应的化合物导致各种异戊烯。1-苯基硫代氨基甲酰咪唑烷-2-硫酮的氧化产生1-（苯并噻唑-2-基）-咪唑烷-2-硫酮，也可以通过酸催化的3,4--乙醇-2,3,4,5-四氢-2的分解而获得。 ，5-双苯基亚氨基-1,6,6aS IV -trithia-3,4-二氮杂戊烯。2,3,4,5-四氢-1,6-二苯基-3,4-丙烷-6aS IV-硫杂-1,3,4,6-四氮杂戊烯-2，5发生与苯并噻唑类似的酸催化分解-二硫酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88906-7
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 异氰酸苯酯 反应 3.0h， 生成 1-phenylcarbamoylimidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  新型异戊烯。由四氢咪唑并[1.2-d]-（1,2,4）-噻二唑合成杂戊烯并将某些杂戊烯转化为苯并噻唑衍生物

  摘要：

  1-苯基氨基甲酰基idazolidine-2-硫酮的氧化反应生成2,3,5,6-四氢-2-苯基咪唑并[1,2-d]-（1,2,4）-噻二唑-3-与异枯烯进行加成反应的化合物导致各种异戊烯。1-苯基硫代氨基甲酰咪唑烷-2-硫酮的氧化产生1-（苯并噻唑-2-基）-咪唑烷-2-硫酮，也可以通过酸催化的3,4--乙醇-2,3,4,5-四氢-2的分解而获得。 ，5-双苯基亚氨基-1,6,6aS IV -trithia-3,4-二氮杂戊烯。2,3,4,5-四氢-1,6-二苯基-3,4-丙烷-6aS IV-硫杂-1,3,4,6-四氮杂戊烯-2，5发生与苯并噻唑类似的酸催化分解-二硫酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88906-7

文献信息

• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• The unexpected synthesis of 2-thioxo-1-imidazolidinecarboxamides from 2-oxo-1-imidazolidinethiocarbonyl chloride
  作者：Garry M. Pilling、Robert E. Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97165-x

  日期：1990.1
• PILLING, GARRY M.;JOHNSON, ROBERT E., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6763-6764
  作者：PILLING, GARRY M.、JOHNSON, ROBERT E.

  DOI：——

  日期：——
• BEER, R. J. S.;SINGH, H.;WRIGHT, D.;HANSEN, L. K., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 14, 2485-2488
  作者：BEER, R. J. S.、SINGH, H.、WRIGHT, D.、HANSEN, L. K.

  DOI：——

  日期：——
• SAWLEWICZ J.; WISTEROWIEZ K.; JANOWIEC M., ACTA POL. PHARM., 1978, 35, NO 4, 403-411
  作者：SAWLEWICZ J.、 WISTEROWIEZ K.、 JANOWIEC M.

  DOI：——

  日期：——