[Ru(η⁵-C₅H₅)(2,2-bipyridine)(acetonitrle)][PF₆] | 1005737-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(η⁵-C₅H₅)(2,2-bipyridine)(acetonitrle)][PF₆]
• 英文别名: [Ru(η⁵-C₅H₅)(2,2-bipy)(NCCH₃)][PF₆]；[CpRu(bpy)NCCH₃]PF₆；[cyclopentadienylRu(2,2′-bipyridine)NCCH₃]PF₆；[CpRu(2,2'-bipyridine)(NCCH3)][PF6]；acetonitrile;cyclopenta-1,3-diene;2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+);hexafluorophosphate
• CAS: 1005737-17-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₃Ru*F₆P
• 分子量: 508.368
• InChiKey: GNCVEIUCKBQGEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1H-咪唑 、 [Ru(η⁵-C₅H₅)(2,2-bipyridine)(acetonitrle)][PF₆] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到[Ru(η⁵-C₅H₅)(2,2-bipyridine)(1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole)][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  大肠菌群在新型钌（II）-环戊二烯基联吡啶衍生物中的关键作用：从非细胞毒性化合物到高度细胞毒性化合物

  摘要：

  合成了一个新的八族钌（II）-环戊二烯联吡啶衍生物，它们带有氮，硫，磷和羰基西格玛键合大分子。发现带有氮键大肠菌素的化合物在水溶液中不稳定，而其他化合物则为生物学测定提供了适当的稳定性，并被用于确定卵巢癌细胞（A2780）和乳腺癌细胞（MCF7和MDAMB231）的IC 50值。这些研究也针对[ 5：HSA]和[ 6：HSA]加合物（HSA =人血清白蛋白），并且在第一种情况下发现了更好的性能。通过循环伏安法进行的光谱学，电化学研究和密度泛函理论计算，使我们对分子内的电子流向有了一定的了解，并找到了有关大肠菌素结构特征的线索，这些大分子可以激活联吡啶配体以增强细胞毒性作用。化合物的X射线结构分析的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（联吡啶）（PPH 3）] [PF 6 ]（7 ;联吡啶=联吡啶）显示出对C2结晶/ C空间群的两种对映体的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（bipy）（PPh

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2015.06.015
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到[Ru(η⁵-C₅H₅)(2,2-bipyridine)(acetonitrle)][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  通过单一还原的钌（II）联吡啶配合物引发CO 2的电化学还原

  摘要：

  [CpRu（bpy）NCCH 3 ] PF 6的单电子还原（Cp =环戊二烯基； bpy = 2,2'-联吡啶），缩写为[Ru-S] +，其中S = CH 3 CN，在CO 2中-饱和乙腈在电极电势为约200℃时启动快速电化学和化学步骤（ECEC）的级联反应。钌配合物的第一次还原反应为100 mV的正值。如通过NMR光谱法独立证实的那样，整个两电子过程导致生成了与CO结合的钌配合物[Ru-CO] +和碳酸盐。使用DigiElch进行的循环伏安图仿真以及基于密度泛函理论的计算表明，单还原钌络合物[Ru-S] 0以大约1的速率结合CO 2。10 5 M –1 s –1在几乎为零的驱动力下。继CO 2结合之后，导致脱氧的所有步骤都非常容易进行，而且操作迅速。单还原歧管中Ru中心的CO 2途径的势能分布模型显示出对CO 2的反应性与受不同配体环境影响的金属中心的亲核性之间的直接相关性。通过CO 2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01004

文献信息

• Air- and Microwave-Stable (C5H5)Ru Catalysts for Improved Regio- and Enantioselective Carroll Rearrangements
  作者：Samuel Constant、Simone Tortoioli、Jessica Müller、David Linder、Frédéric Buron、Jérôme Lacour

  DOI：10.1002/anie.200704019

  日期：2007.12.3