methyl 1-(pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylate | 162960-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-(2-pyridyl)cyclopropanecarboxylate；methyl 1-pyridin-2-ylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 162960-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: TVUHDBRCDCCESH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylate 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-[[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-3a-[(1-pyridin-2-ylcyclopropyl)carbamoyl]-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗病毒感染的化合物、药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080207573A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 在 苄基三乙基溴化铵 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 1-(pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供了抑制Na v1.7活性的苯并噁唑啉磺酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由Na v1.7活性介导的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2018205948A1

文献信息

• Therapeutic agents
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US05804586A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  Tetrahydroisoquinoline compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which: R.sub.1 represents one or more substituents selected from H, halo, hydroxy, alkyl (optionally substituted by hydroxy), alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkyl-sulphonyl, nitro, cyano, polyhaloalkyl, polyhaloalkoxy, phenyl (optionally substituted by one or more of halo, alkyl or alkoxy), or R.sub.1 is optionally alkylated carbamoyl; R.sub.2 represents a saturated or unsaturated aliphatic group optionally substituted by hydroxy or alkoxy; E represents an alkylene chain optionally substituted by one or more alkyl groups; and G represents (a) optionally substituted saturated or unsaturated alicyclic group containing 3 to 8 carbon atoms, or (b) optionally substituted saturated or unsaturated aliphatic chain containing 1 to 12 carbon atoms, or (c) optionally substituted 5 or 6 membered heterocyclic ring containing one or more N or O atoms or SO.sub.n groups in which n is 0, 1 or 2; and O-acylated derivatives thereof which provide lipophilic esters have utility in analgesia or in the treatment of psychoses (e.g. schizophrenia), Parkinson's disease, Lesch-Nyan syndrome, attention deficit disorder or cognitive impairment or in the relief of drug dependence or tardive dyskinesia.

  Tetrahydroisoquinoline化合物的化学式I ##STR1## 及其药用可接受的盐，其中：R.sub.1代表H、卤素、羟基、烷基（可选择地被羟基取代）、烷氧基、烷基硫醚、烷基磺醇、烷基磺酰基、硝基、氰基、多卤代烷基、多卤代烷氧基、苯基（可选择地被一个或多个卤素、烷基或烷氧基取代），或R.sub.1可选择地被烷基化的氨基甲酰基；R.sub.2代表饱和或不饱和的烷基基团，可选择地被羟基或烷氧基取代；E代表一个烷基链，可选择地被一个或多个烷基基团取代；G代表（a）可选择地被取代的饱和或不饱和脂环基团，含有3至8个碳原子，或（b）可选择地被取代的饱和或不饱和脂肪链，含有1至12个碳原子，或（c）可选择地被取代的含有一个或多个N或O原子或SO.sub.n基团（其中n为0、1或2）的5或6元杂环环，以及提供亲脂性酯的O-酰化衍生物，在镇痛或治疗精神病（如精神分裂症）、帕金森病、莱施-尼恩综合征、注意力缺陷障碍或认知障碍或在缓解药物依赖或迟发性运动障碍方面具有用途。
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005110992A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to inhibitors of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿皮质激素受体（MR）拮抗剂以及其药物组合物。该发明的化合物可用于治疗与11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性以及醛固酮过量相关的各种疾病。
• Amido compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20050282858A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂，矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性有关的各种疾病和/或与醛固酮过多有关的疾病。
• Amido Compounds And Their Use As Pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20080255154A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂、矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性有关的各种疾病和/或与醛固酮过多有关的疾病。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0707570B1

  公开（公告）日：1998-05-06