4-(4,5-dihydroimidazolin-2-yl)-2-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-Δ²-1,3,4-thiadiazoline | 77436-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4,5-dihydroimidazolin-2-yl)-2-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-Δ²-1,3,4-thiadiazoline
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-phenyl-2H-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 77436-22-7
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄S
• 分子量: 342.852
• InChiKey: KFFPRNDBJPFRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 1-chloro-1-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-2,3-diazabutadiene 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4,5-dihydroimidazolin-2-yl)-2-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-Δ²-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  噻二唑和噻二唑啉。第1部分。硫脲和亚乙基硫脲与氯二氮杂丁二烯的​​反应：制备4-ami基-1,3,4-噻二唑啉的新途径

  摘要：

  1-氯-1,4- diaryldiazabutadienes（1）与硫脲反应，得到盐酸盐的4-脒基-2,5-二芳基Δ 2从相应的游离碱获得（2）-1,3,4-噻二唑类用冷碱处理。咪唑烷-2-硫酮（亚乙基硫脲）与chlorodiazabutadienes（1A，b）同样反应，得到，处理后用冷的碱，4-（4,5- dihydroimidazolin -2-基）-2,5-二芳基Δ 2 - 1,3,4-噻唑啉（6a，b）。在过量的硼氢化钠存在下，（1a）与硫脲的反应产生了一些N 2-苄硫基苯甲酰肼（12），与中间亚胺离子的捕获相容。建议了这些反应的机制。

  DOI：

  10.1039/p19810000360

文献信息

• ASKARI S. H.; MOSS S. F.; TAYLOR D. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 360-365
  作者：ASKARI S. H.、 MOSS S. F.、 TAYLOR D. R.

  DOI：——

  日期：——