N-methylanthraniloyl(4-phenylthiosemicarbazide) | 1242146-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methylanthraniloyl(4-phenylthiosemicarbazide)
• 英文别名: N-(2-methylaminobenzamido)-N'-phenylthiourea；1-[[2-(Methylamino)benzoyl]amino]-3-phenylthiourea；1-[[2-(methylamino)benzoyl]amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 1242146-69-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄OS
• 分子量: 300.384
• InChiKey: KTPBFQPQZYBFMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylanthraniloyl(4-phenylthiosemicarbazide) 、 四丁基醋酸铵 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-methylaminobenzamido)-N'-phenylthiourea acetate complex
  参考文献：
  名称：

  N-（邻甲氧基苯甲酰胺基）硫脲的阴离子结合：N-苯甲酰胺部分的分子内氢键的贡献。

  摘要：

  ñ - （邻-甲氧基苯甲酰氨基）硫脲（2 X / 2 Y）被发现显示出增强的阴离子与结合常数结合亲和力超过10 7个 摩尔-1 为ACO大小L的订单-和阴离子的红移吸收结合复合体在乙腈（MeCN）相对于N-苯甲酰胺硫脲（1）的乙腈（N-苯甲酰胺部分不具有o- OMe），尽管有o - OMe的供电子特性。的阴离子的吸收2 X / 2 Y复合物显示出的相同的电荷转移性质，该阴离子的1化合物，但它对取代基X的依赖性有趣地受到2 X / 2 Y中鉴定的o -MeO·⋅·HNCO六元环分子内氢键的影响。提示这种分子内氢键负责增强的阴离子结合亲和力。在存在此分子内氢键的情况下，发现2 X的阴离子结合常数与在N-苯环上的取代基X无关，就像在1的情况下一样，而2 Y的阴离子结合常数则显示出对取代基Y的放大依赖性。在N'-苯环上，但程度低于1。据称在2 Za，2 Zd和2 Ze中存在类似的环状分子内氢键，

  DOI：

  10.1002/asia.200900519
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)苯-1-碳酰肼 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.75%的产率得到N-methylanthraniloyl(4-phenylthiosemicarbazide)
  参考文献：
  名称：

  一系列与 N-甲基邻氨基苯甲酰（4-苯基氨基硫脲）三核 Cu(II) 配合物的合成、结构和抗癌活性

  摘要：

  一系列与N-甲基邻氨基苯甲酰(4-苯基氨基硫脲) ( H 2 L )的三核Cu(II) 配合物已被成功制备和结构确定。有机配体H 2 L容易与DMF 中的Cu(ClO 4 ) 2 ∙ 6 H 2 O 和 CuCl 2 ∙ 2 H 2 O 反应，形成 [Cu 3 (L) 2 (HCOO) 2组成的三核配合物] ( 1 ) 和 [Cu 3 (L) 2 Cl 2 ] ( 2） 分别。与 [Cu(phen)Cl 2 ] 的类似反应产生了三核络合物 [Cu 3 (L) 2 (phen)]Cl 2 ( 3a )，它也可以通过简单的方法制备，包括 CuCl 2 ∙的同时反应2 H 2 O 与H 2 L、邻菲咯啉和吡啶在 CH 2 Cl 2 /MeOH 中。化合物 [Cu 3 (L) 2 (phen)](PF 6 ) 2 ( 3b ) 从类似的反应中分离出来，随后用 ( n-Bu 4 N)(PF 6 )。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131680

文献信息

• Syntheses, structures, and anticancer activities of a series of trinuclear Cu(II) complexes with N-methylanthraniloyl(4-phenylthiosemicarbazide)
  作者：Hung Huy Nguyen、Thu Thuy Pham、Ngoc Oanh Pham-Thi、Viet Hung Tran、Canh Dinh Le、Bui Van Hoi、Thi Nguyet Trieu、Chien Thang Pham

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131680

  日期：2022.2

  A series of trinuclear Cu(II) complexes with N-methylanthraniloyl(4-phenylthiosemicarbazide) (H2L) have been successfully prepared and structurally determined. The organic ligand H2L readily reacts with Cu(ClO4)2 ∙ 6 H2O and CuCl2 ∙ 2 H2O in DMF under formation of trinuclear complexes with the compositions of [Cu3(L)2(HCOO)2] (1) and [Cu3(L)2Cl2] (2) respectively. Similar reaction with [Cu(phen)Cl2]

  一系列与N-甲基邻氨基苯甲酰(4-苯基氨基硫脲) ( H 2 L )的三核Cu(II) 配合物已被成功制备和结构确定。有机配体H 2 L容易与DMF 中的Cu(ClO 4 ) 2 ∙ 6 H 2 O 和 CuCl 2 ∙ 2 H 2 O 反应，形成 [Cu 3 (L) 2 (HCOO) 2组成的三核配合物] ( 1 ) 和 [Cu 3 (L) 2 Cl 2 ] ( 2） 分别。与 [Cu(phen)Cl 2 ] 的类似反应产生了三核络合物 [Cu 3 (L) 2 (phen)]Cl 2 ( 3a )，它也可以通过简单的方法制备，包括 CuCl 2 ∙的同时反应2 H 2 O 与H 2 L、邻菲咯啉和吡啶在 CH 2 Cl 2 /MeOH 中。化合物 [Cu 3 (L) 2 (phen)](PF 6 ) 2 ( 3b ) 从类似的反应中分离出来，随后用 ( n-Bu 4 N)(PF 6 )。
• Anion Binding of<i>N</i>-(<i>o</i>-Methoxybenzamido)thioureas: Contribution of the Intramolecular Hydrogen Bond in the<i>N</i>-Benzamide Moiety
  作者：Qian-Qian Jiang、Burenkhangai Darhkijav、Hao Liu、Fang Wang、Zhao Li、Yun-Bao Jiang

  DOI：10.1002/asia.200900519

  日期：2010.3.1

  hydrogen bond identified in 2 X/2 Y. Such an intramolecular hydrogen bond is suggested to be responsible for the enhanced anion binding affinity. In the presence of this intramolecular hydrogen bond, the anion binding constant of 2 X was found to be independent of substituent X at the N‐phenyl ring, as in the case of 1, whereas that of 2 Y showed an amplified dependence on substituent Y at the N′‐phenyl

  ñ - （邻-甲氧基苯甲酰氨基）硫脲（2 X / 2 Y）被发现显示出增强的阴离子与结合常数结合亲和力超过10 7个 摩尔-1 为ACO大小L的订单-和阴离子的红移吸收结合复合体在乙腈（MeCN）相对于N-苯甲酰胺硫脲（1）的乙腈（N-苯甲酰胺部分不具有o- OMe），尽管有o - OMe的供电子特性。的阴离子的吸收2 X / 2 Y复合物显示出的相同的电荷转移性质，该阴离子的1化合物，但它对取代基X的依赖性有趣地受到2 X / 2 Y中鉴定的o -MeO·⋅·HNCO六元环分子内氢键的影响。提示这种分子内氢键负责增强的阴离子结合亲和力。在存在此分子内氢键的情况下，发现2 X的阴离子结合常数与在N-苯环上的取代基X无关，就像在1的情况下一样，而2 Y的阴离子结合常数则显示出对取代基Y的放大依赖性。在N'-苯环上，但程度低于1。据称在2 Za，2 Zd和2 Ze中存在类似的环状分子内氢键，