2-hydroxy-1,3-propanediylbis(acetylacetone imine) | 21983-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-1,3-propanediylbis(acetylacetone imine)
• 英文别名: N,N'-(2-hydroxypropylene)bis(acetylacetoneimine)；N,N'-1,3-propane-2-ol-bis(acetylacetoneimine)；bis-(acetylacetone)propylenediimine-2-ol；4-[2-Hydroxy-3-(4-oxopentan-2-ylideneamino)propyl]iminopentan-2-one；4-[2-hydroxy-3-(4-oxopentan-2-ylideneamino)propyl]iminopentan-2-one
• CAS: 21983-65-3
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 254.329
• InChiKey: APDDLNXFTTYDEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1,3-propanediylbis(acetylacetone imine) 在 triethylamine 、 methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {Cu2(μ-OCCH3CHCCH3N)2(μ-2-pyridonate)}
  参考文献：
  名称：

  Nishida, Yuzo; Masumoto, Miyuki; Mori, Yutaka, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 3, p. 307 - 311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氨基-2-羟基丙烷 、 乙酰丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-hydroxy-1,3-propanediylbis(acetylacetone imine)
  参考文献：
  名称：

  具有烷氧基桥的双核铜（II）配合物的晶体结构和磁性。通过两个不同桥联基团在自旋耦合中轨道互补性的重要性

  摘要：

  双核铜（II）络合物，[Cu 2（L 1）（O 2 CMe）]·H 2 O（1），[Cu 2（L 5）（O 2 CMe）]·MeOH（2），[Cu 2（L 5）（O 2 CPh）]·H 2 O（3），[Cu 2（L 3）（O 2 CMe）]（4），[Cu 2（L 2）（O 2 CMe）]（5）和[Cu 2（L 4）（OMe）（MeOH）]（6制备），其中配体H 3 L n是由1,3-二氨基丙烷-2-醇和羰基化合物乙酰丙酮（对于L 1），苯甲酰基丙酮（对于L 2），3-乙氧基亚甲基戊烷- 2,4-二酮（对于L 3），乙酰乙酸甲酯（对于L 4）和水杨醛（对于L 5）。通过X射线分析确定（1）–（4）和（6）的晶体结构。结果表明，除（6），其中外源桥联基团包含两个氢桥联的甲醇离子。在所有复合物中，配位几何基本为平面，并且对于（1）–（3）和（6），两个配位平面形成的角度在5–19°的范围内，而（4）中的角度为54

  DOI：

  10.1039/dt9860002633

文献信息

• Preparation and Properties of the Dinuclear Copper(II) Complexes Bridged by an Alkoxo and an Exogenous Bridging Ligand
  作者：Yasuo Nakao、Masato Yamashita、Toshiyuki Itoh、Wasuke Mori、Shinnichiro Suzuki、Takeshi Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.67.260

  日期：1994.1

  Dinuclear copper(II) complexes, [Cu2(L1)(X)], 1—4 (X = N3−, OH−, OAc−, pyrazolate(Pz−)), [Cu2(L2)(X)], 5—8 (X = N3−, OH−, OAc−, Pz−), [Cu2(L3)(X)], 9—12 (X = N3−, OH−, OAc−, Pz−), and [Cu2(L4)(OH)], 13 have been prepared, where H3L1 is the Schiff base derived from acetylacetone and 1,3-diamino-2-propanol, H3L2 the Schiff base derived from benzoylacetone and 1,3-diamino-2-propanol, H3L3 the Schiff base

  双核铜(II)配合物，[Cu2(L1)(X)], 1—4 (X = N3−, OH−, OAc−, pyrazolate(Pz−)), [Cu2(L2)(X)], 5 —8 (X = N3-, OH-, OAc-, Pz-), [Cu2(L3)(X)], 9-12 (X = N3-, OH-, OAc-, Pz-), 和 [Cu2 (L4)(OH)], 13 已制备，其中 H3L1 是源自乙酰丙酮和 1,3-二氨基-2-丙醇的席夫碱，H3L2 是源自苯甲酰丙酮和 1,3-二氨基-2-丙醇的席夫碱, H3L3 是源自乙酰丙酮和 1,5-二氨基-3-戊醇的希夫碱，H3L4 是源自苯甲酰丙酮和 1,5-二氨基-3-戊醇的希夫碱。叠氮化物离子以 μ-1,3-方式桥接 1（抗磁性）和 5 与 6-5-5-6 稠合螯合环。另一方面，在 9（耦合常数，J = -126 cm-1，H = -2JS1·S2）中观察到
• Synthesis and crystal and molecular structure of a tetranuclear ‘pair-of-dimers’ nickel(<scp>II</scp>) Schiff base complex. Magnetism of the Cu₄analogue
  作者：Paul E. Kruger、Gary D. Fallon、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray

  DOI：10.1039/c39920001726

  日期：——

  Newly designed ‘pair-of-dimers’ complexes of NiII and CuII have been synthesized by linking together two binuclear metal Schiff base moieties with an exogenous µ-di-3,5-dimethylpyrazolate bridge; antiferromagnetism in the Cu4II complex involves interaction between the coupled binuclear fragments but probably of an inter- rather than intra-molecular nature.

  通过将两个双核金属希夫碱分子与外源µ-di-3,5-dimethylpyrazolate 桥连接在一起，合成了新设计的 NiII 和 CuII 的 "对二聚体 "配合物；Cu4II 配合物中的反铁磁性涉及耦合双核片段之间的相互作用，但可能是分子间而非分子内性质的相互作用。
• Dey, Kamalendu; Biswas, Susobhan, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 3, p. 222 - 224
  作者：Dey, Kamalendu、Biswas, Susobhan

  DOI：——

  日期：——
• Dey, Kamalendu; Bhowmick, Ranabir; Nag, Sanat Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 9, p. 427 - 430
  作者：Dey, Kamalendu、Bhowmick, Ranabir、Nag, Sanat Kumar、Chakraborty, Kartick、Biswas, Susobhan

  DOI：——

  日期：——
• Geetha, Kannappan; Nethaji, Munirathinam; Chakravarty, Akhil R., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, p. 6134 - 6137
  作者：Geetha, Kannappan、Nethaji, Munirathinam、Chakravarty, Akhil R.

  DOI：——

  日期：——