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α,α',α''-mesitylenetrisulfonic acid | 487036-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α,α',α''-mesitylenetrisulfonic acid
英文别名
1,3,5-Tris(sulfomethyl)benzene;[3,5-bis(sulfomethyl)phenyl]methanesulfonic acid
α,α',α''-mesitylenetrisulfonic acid化学式
CAS
487036-07-7
化学式
C9H12O9S3
mdl
——
分子量
360.387
InChiKey
NVNLVKOUDFSQGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    188
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α,α',α''-mesitylenetrisulfonic acidcopper hydroxide 为溶剂, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    分子内和分子间第二球配位化学:形成具有六水合和六氨合金属离子的胶囊,半胶囊和延伸结构。
    摘要:
    在设计新型扩展固体(尤其是基于弱相互作用的固体)时,可靠的“合成子”是有价值的商品。这项工作涉及氢键结合的组件,这是由高度预组织的三磺酸盐配体和六水族金属离子之间的第二球配位相互作用产生的。显着地,观察到可以基于分子构件的特征合理化的超分子结构变化。结果是形成具有三价离子(Fe(3 +),Cr(3 +),Al(3+))的第二球胶囊和具有二价离子(Mg(2 +),Zn(2+ ))。二价体系进一步组装成广泛的氢键结合六边形网。当Jahn-Teller变形的二价离子(Cu(2+))替代了完美的八面体时,也可以观察到构建基块几何变化的影响。TGA实验说明了第二球对主配位球稳定的影响。在这些组件中,说明了新的超分子合成子的潜力,即互补的顺式-a-磺酸盐相互作用。这些配合物说明了第二球效应的一般用途,既可以用作组装工具,也可以稳定固态的金属配合物。最后,作为比较,提出了氢键结合的三价金属六胺(Co(3
    DOI:
    10.1021/ic025627s
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文献信息

  • Peptide purification method using sulfonate compound
    申请人:NAGASE & CO., LTD.
    公开号:US11535647B2
    公开(公告)日:2022-12-27
    A method for purifying a target peptide may include mixing a peptide product obtained through a peptide synthesis with a solvent in the presence of a sulfonic acid compound to obtain a solid; and performing a solid-liquid separation to collect the solid.
    纯化目标肽的方法可包括在磺酸化合物存在的情况下,将通过肽合成获得的肽产品与溶剂混合,以获得固体;并进行固液分离以收集固体。
  • Structural Constraints in the Design of Silver Sulfonate Coordination Networks:  Three New Polysulfonate Open Frameworks
    作者:Dennis J. Hoffart、Sean A. Dalrymple、George K. H. Shimizu
    DOI:10.1021/ic0513888
    日期:2005.11.1
    Three new silver sulfonate metal-organic frameworks are presented along with a design strategy for future generations. [Ag-6(mesitylenetrisulfonate)(2)(H2O)(5)](.)2H(2)O}(infinity) (1), Ag-4(durenetetrasulfonate)(H2O)(2)}(infinity) (2), and [Ag-4(1,3,5,7-tetrakis(4,4'-sulfophenyl)adamantane)(H2O)(2)](.)1.3H(2)O}(infinity) (3) represent a series of open-framework silver sulfonate solids where the organic linker plays a key role in determining the overall structure. Compound 1 forms a pillared layered structure, while compounds 2 and 3 form 3-D nets derived from cross-linking of 1-D columns of silver sulfonates. All three solids incorporate water molecules, which can be removed to yield a solid stable to in excess of 300 degrees C. Powder X-ray diffraction studies and vapor sorption experiments show, for 1 and 2, that the solids retain their structure when guests are removed and, for all three, that water vapor is resorbed stoichiometrically by the solids. An idealized silver sulfonate framework is proposed, and upon comparison to the reported structures, guideline's are proposed for structural constraints in the design of future generations of 1-D and possibly 0-D aggregate structures.
  • PEPTIDE PURIFICATION METHOD USING SULFONATE COMPOUND
    申请人:NAGASE & CO., LTD.
    公开号:US20220144888A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    A method for purifying a target peptide may include mixing a peptide product obtained through a peptide synthesis with a solvent in the presence of a sulfonic acid compound to obtain a solid; and performing a solid-liquid separation to collect the solid.
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