3,4-dimethyl-2-nitrophenol | 3114-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,4-dimethyl-2-nitrophenol
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-2-nitro-phenol；3-Nitro-4-hydroxy-o-xylol；2-Nitro-3,4-dimethyl-phenol
• CAS: 3114-62-3
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: WFOIXZNEMLWJNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71.5-72.0 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  261.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-2-nitrophenol 在 二氧化氮 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-hydroxy-3,4-dimethyl-2,6-dinitrocyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Hartshorn, Michael P.; Judd, Maurice C.; Vannoort, Richard W., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 5, p. 689 - 697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 生成 3,4-dimethyl-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Gibbs,H.W. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1145 - 1157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 13C NMR spectra of substitutedo-nitroanisoles andn-butylo-nitrophenyl ethers
  作者：Petrus J. Zeegers、Malcolm J. Thompson

  DOI：10.1002/mrc.1260300607

  日期：1992.6

  13C NMR analyses of substituted o-nitroanisoles and n-butyl o-nitrophenyl ethers are reported.

  报告了取代的o-硝基甲苯和n-丁基o-硝基苯醚的13C NMR分析。
• Room-Temperature, Water-Promoted, Radical-Coupling Reactions of Phenols with tert-Butyl Nitrite
  作者：Wen-Ting Wei、Hongze Liang、Wen-Ming Zhu、Weida Liang、Yi Wu、Hui-Yan Huang、Yi-Ling Huang、Junfei Luo

  DOI：10.1055/s-0036-1589038

  日期：2017.10

  A radical–radical cross-coupling reaction of phenols with tert-butyl nitrite has been developed with the use of water as an additive. This method allows the construction of C–N bonds under an air atmosphere at room temperature, providing the ortho-nitrated phenol derivative in moderate to good yields.

  使用水作为添加剂开发了苯酚与亚硝酸叔丁酯的自由基交叉偶联反应。该方法允许在室温下在空气气氛下构建 C-N 键，以中等至良好的产率提供邻硝基苯酚衍生物。
• Diphenylmethane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030203898A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention relates to novel diphenylmethane derivatives, processes for their preparation and their use in medicaments, in particular for the indications of arteriosclerosis and hypercholesterolaemia.

  这项发明涉及新型二苯甲烷衍生物，其制备方法以及其在药物中的应用，特别是用于动脉硬化和高胆固醇血症的适应症。
• Multi-stage process for preparing N-alkyl-3,4-dialkyl-2,6-dinitroanilines
  申请人：Agan Chemical Manufacturers Ltd.

  公开号：US05602283A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  A multistage process of preparing N-alkyl-3,4-dialkyl-2,6-dinitroanilines starts from 3,4-dialkyl phenol and goes through the stages of 3,4-dialkyl-2,6-dinitrophenol and 3,4-dialkyl-2,6-ditro alkoxybenzene, wherein the latter are new compounds.

  一种制备N-烷基-3,4-二烷基-2,6-二硝基苯胺的多级过程，从3,4-二烷基酚开始，并经历3,4-二烷基-2,6-二硝基酚和3,4-二烷基-2,6-二硝基烷氧基苯的阶段，其中后者是新化合物。
• Process and intermediate to prepare
  申请人：Agan Chemical Manufacturers Ltd.

  公开号：US05475148A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  The intermediate ##STR1## wherein R is a lower alkyl group, is used to prepare a N-alkyl-3,4-dialkyl-2,6,-dinitro-aniline in a relatively simple, inexpensive and safe fashion, and with a high yield.

  中间体 ##STR1## 其中R是低碳基团，用于以相对简单、廉价和安全的方式，并且高产率地制备N-烷基-3,4-二烷基-2,6-二硝基苯胺。