2-Amino-7-(4-bromo-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-chloro-6-fluorobenzothiazole | 247258-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-Amino-7-(4-bromo-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-chloro-6-fluorobenzothiazole
• 英文别名: 7-[4-Bromo-5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazol-3-yl]-4-chloro-6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 247258-99-7
• 化学式: C₁₂H₇BrClF₃N₄OS
• 分子量: 427.632
• InChiKey: YUMMIAOFEPZMOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 2-Amino-7-(4-bromo-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-chloro-6-fluorobenzothiazole 在 溴化亚铜 sodium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-bromo-7-(4-bromo-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-chloro-6-fluorobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted (4-brompyrazole-3-yl) benzazoles

  摘要：

  取代的(4-溴吡唑-3-基)苯并唑类化合物I及其盐，其中R1=H，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基；R2=CN，Cl-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-卤代烷氧基，C1-C4-烷基硫醚，C1-C4-卤代烷基硫醚，C1-C4-烷基亚砜基，C1-C4-卤代烷基亚砜基，C1-C4-烷基砜基，C1-C4-卤代烷基砜基；R4=H，卤素；R5=H，CN，卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基；Z=—NHC(XR6)—O—或—NHC(XR6)—S—，通过氮、氧或硫连接到α位；X=化学键，氧，硫，—S(O)—，—SO2—，—NH—或—N(R7)—；R6，R7=Cl-C6-烷基，Cl-C6-卤代烷基，氰基-Cl-C4-烷基，羟基-C1-C4-烷基，C3-C6-烯基，氰基-C3-C6-烯基，C3-C6-卤代烯基，C3-C6-炔基，氰基-C3-C6-炔基，C3-C6-卤代炔基，C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷氧基-C1-C4-烷基，C3-C4-烯氧基-C1-C4-烷基，C3-C4-炔氧基-C1-C4-烷基，C3-C8-环烷氧基-C1-C4-烷基，氨基-Cl-C4-烷基，C1-C4-烷基氨基-C1-C4-烷基，二(C1-C4-烷基)氨基-C1-C4-烷基，Cl-C4-烷硫基-C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷硫基-C1-C4-烷基，C3-C4-烯基硫基-C1-C4-烷基，C3-C4-炔基硫基-C1-C4-烷基，C1-C4-烷基亚砜基-Cl-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基亚砜基-C1-C4-烷基，C3-C4-烯基亚砜基-C1-C4-烷基，C3-C4-炔基亚砜基-C1-C4-烷基，C1-C4-烷基砜基-C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基砜基-C1-C4-烷基，C3-C4-烯基砜基-C1-C4-烷基，C3-C4-炔基砜基-C1-C4-烷基，羟基羰基-C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基羰基-C1-C4-烷基，可能带有氰基或C1-C4-烷氧基羰基，C1-C4-烷基硫基羰基-C1-C4-烷基，氨基羰基-C1-C4-烷基，C1-C4-烷基氨基羰基-C1-C4-烷基，二(C1-C4-烷基)氨基羰基-C1-C4-烷基，二(C1-C4-烷基)膦基-C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基亚胺基-C1-C4-烷基，C3-C4-烯氧基亚胺基-C1-C4-烷基，未取代或取代的C3-C8-环烷基，C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基，苯基，苯基-C1-C4-烷基，3-到7-成员杂环基或杂环基-C1-C4-烷基，其中每个环烷基和每个杂环基环可能含有CO或CS环成员；如果X=化学键，—O—，—S—，—NH—或—N(R7)—，R6还可以是C1-C4-烷基羰基，C1-C4-卤代烷基羰基，C1-C4-烷氧基羰基，C1-C4-烷基砜基或C1-C4-卤代烷基砜基；如果X=化学键，R6还可以是CN，SH，NH2，卤素，—CH2—CH(卤素)-R8，—CHCH—R8或—CHC(卤素)-R8，其中R8=COOH，C1-C4-烷氧基羰基，C1-C4-烷基硫基羰基，CONH2，C1-C4-烷基氨基羰基，二(C1-C4-烷基)氨基羰基或二(C1-C4-烷基)膦基；或R6+R7=未取代或取代的1,3-丙二烯，四亚甲基，五亚甲基或乙烯氧乙烯链。用途：作为除草剂；用于植物的干燥/脱叶。

  公开号：

  US06482774B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-bromo-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-chloro-4-fluoroaniline 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Amino-7-(4-bromo-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-chloro-6-fluorobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted (4-brompyrazole-3-yl) benzazoles

  摘要：

  取代的(4-溴吡唑-3-基)苯并唑类化合物I及其盐，其中R1=H，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基；R2=CN，Cl-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-卤代烷氧基，C1-C4-烷基硫醚，C1-C4-卤代烷基硫醚，C1-C4-烷基亚砜基，C1-C4-卤代烷基亚砜基，C1-C4-烷基砜基，C1-C4-卤代烷基砜基；R4=H，卤素；R5=H，CN，卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基；Z=—NHC(XR6)—O—或—NHC(XR6)—S—，通过氮、氧或硫连接到α位；X=化学键，氧，硫，—S(O)—，—SO2—，—NH—或—N(R7)—；R6，R7=Cl-C6-烷基，Cl-C6-卤代烷基，氰基-Cl-C4-烷基，羟基-C1-C4-烷基，C3-C6-烯基，氰基-C3-C6-烯基，C3-C6-卤代烯基，C3-C6-炔基，氰基-C3-C6-炔基，C3-C6-卤代炔基，C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷氧基-C1-C4-烷基，C3-C4-烯氧基-C1-C4-烷基，C3-C4-炔氧基-C1-C4-烷基，C3-C8-环烷氧基-C1-C4-烷基，氨基-Cl-C4-烷基，C1-C4-烷基氨基-C1-C4-烷基，二(C1-C4-烷基)氨基-C1-C4-烷基，Cl-C4-烷硫基-C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷硫基-C1-C4-烷基，C3-C4-烯基硫基-C1-C4-烷基，C3-C4-炔基硫基-C1-C4-烷基，C1-C4-烷基亚砜基-Cl-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基亚砜基-C1-C4-烷基，C3-C4-烯基亚砜基-C1-C4-烷基，C3-C4-炔基亚砜基-C1-C4-烷基，C1-C4-烷基砜基-C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基砜基-C1-C4-烷基，C3-C4-烯基砜基-C1-C4-烷基，C3-C4-炔基砜基-C1-C4-烷基，羟基羰基-C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基羰基-C1-C4-烷基，可能带有氰基或C1-C4-烷氧基羰基，C1-C4-烷基硫基羰基-C1-C4-烷基，氨基羰基-C1-C4-烷基，C1-C4-烷基氨基羰基-C1-C4-烷基，二(C1-C4-烷基)氨基羰基-C1-C4-烷基，二(C1-C4-烷基)膦基-C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基亚胺基-C1-C4-烷基，C3-C4-烯氧基亚胺基-C1-C4-烷基，未取代或取代的C3-C8-环烷基，C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基，苯基，苯基-C1-C4-烷基，3-到7-成员杂环基或杂环基-C1-C4-烷基，其中每个环烷基和每个杂环基环可能含有CO或CS环成员；如果X=化学键，—O—，—S—，—NH—或—N(R7)—，R6还可以是C1-C4-烷基羰基，C1-C4-卤代烷基羰基，C1-C4-烷氧基羰基，C1-C4-烷基砜基或C1-C4-卤代烷基砜基；如果X=化学键，R6还可以是CN，SH，NH2，卤素，—CH2—CH(卤素)-R8，—CHCH—R8或—CHC(卤素)-R8，其中R8=COOH，C1-C4-烷氧基羰基，C1-C4-烷基硫基羰基，CONH2，C1-C4-烷基氨基羰基，二(C1-C4-烷基)氨基羰基或二(C1-C4-烷基)膦基；或R6+R7=未取代或取代的1,3-丙二烯，四亚甲基，五亚甲基或乙烯氧乙烯链。用途：作为除草剂；用于植物的干燥/脱叶。

  公开号：

  US06482774B1

文献信息

• SUBSTITUIERTE (4-BROMPYRAZOL-3-YL)BENZAZOLE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1076660B1

  公开（公告）日：2002-06-26
• US6482774B1
  申请人：——

  公开号：US6482774B1

  公开（公告）日：2002-11-19