(-)-1-(trifluoromethyl)-4-(1R,2R)-(2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzene | 1276183-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-1-(trifluoromethyl)-4-(1R,2R)-(2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzene
• 英文别名: 1-(trifluoromethyl)-4-[(1R,2R)-2-(trifluoromethyl)cyclopropyl]benzene
• CAS: 1276183-97-1
• 化学式: C₁₁H₈F₆
• 分子量: 254.175
• InChiKey: RNRJGAQNDCAQMP-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯乙烯 、 2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 在 三苯胂 、 硫酸 、 C₂₈H₃₆CoN₂O₄ 、 sodium acetate 、 sodium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (+/-)-1-(trifluoromethyl)-4-((trans)-2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzene 、 (-)-1-(trifluoromethyl)-4-(1R,2R)-(2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钴催化的三氟甲基取代的环丙烷的制备

  摘要：

  易于在水上获取：已开发出钴催化的三氟甲基环丙烷的不对称制备物，可在广泛的苯乙烯底物范围内产生高对映选择性（请参见方案）。该反应为获得富含对映体的CF 3的构建基块提供了新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201004269

文献信息

• Enantioselective Cobalt-Catalyzed Preparation of Trifluoromethyl-Substituted Cyclopropanes
  作者：Bill Morandi、Brian Mariampillai、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201004269

  日期：2011.2.1

  Easy access on water: A cobalt‐catalyzed asymmetric preparation of trifluoromethylcyclopropanes has been developed that yields high enantioselectivities with a broad range of styrene substrates (see scheme). The reaction presents a new access to enantioenriched CF3‐containing building blocks.

  易于在水上获取：已开发出钴催化的三氟甲基环丙烷的不对称制备物，可在广泛的苯乙烯底物范围内产生高对映选择性（请参见方案）。该反应为获得富含对映体的CF 3的构建基块提供了新途径。