4,7-difluoro-3-hydroxy-1(3H)-isobenzofuranone | 111608-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,7-difluoro-3-hydroxy-1(3H)-isobenzofuranone
• 英文别名: 4,7-difluoro-3-hydroxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 111608-81-2
• 化学式: C₈H₄F₂O₃
• 分子量: 186.115
• InChiKey: YTZANCWFOOQUOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-128 °C
• 沸点：
  336.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.669±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-difluoro-3-hydroxy-1(3H)-isobenzofuranone 在 盐酸 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 4,7-difluoro-3-cyano-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-fluoro-, 4-fluoro-, and 1,4-difluoro-4-demethoxydaunomycinone. Interesting D-ring analogs of adriamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a001
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟苯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 磺酰氯 、 仲丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 4,7-difluoro-3-hydroxy-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-fluoro-, 4-fluoro-, and 1,4-difluoro-4-demethoxydaunomycinone. Interesting D-ring analogs of adriamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a001

文献信息

• 1-fluoro, 4-fluoro, and 1,4-difluoro-2'-halo anthracycline antibiotics
  申请人：The Ohio State Research Foundation

  公开号：US04663445A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Anthracycline antibiotics represented by the formula (I) ##STR1## wherein R is hydrogen or hydroxyl, one of X and Y is fluorine and the other is hydrogen or both X and Y are fluorine, and S is a 2-halo sugar moiety; pharmaceutical preparations containing the same; and a method for inhibiting the growth of mammalian tumors are disclosed.

  蒽环类抗生素的化学式（I）如下所示：其中R为氢或羟基，X和Y中的一个为氟，另一个为氢或者X和Y均为氟，S为2-卤代糖基团；包含该化合物的药物制剂；以及一种抑制哺乳动物肿瘤生长的方法。
• 1-fluoro, 4-fluoro, and 1,4-difluoro anthracycline anticancer antibiotics
  申请人：Ohio State University Research Foundation

  公开号：US04697005A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  Compounds represented by the formula (I) ##STR1## wherein R is hydrogen or hydroxyl, one of X and Y is fluorine and the other is hydrogen or both X and Y are fluorine, and Su is a hydrogen atom or a sugar moiety; where Su is a sugar moiety, the compounds are useful anticancer antibiotics; pharmaceutical preparations containing the antibiotics and a method for inhibiting the growth of mammalian tumors are also disclosed.

  由式(I)表示的化合物如下：其中R为氢或羟基，X和Y中的一个为氟，另一个为氢，或者X和Y都为氟，Su为氢原子或糖基；当Su为糖基时，这些化合物是有用的抗癌抗生素；还公开了含有这些抗生素的药物制剂以及抑制哺乳动物肿瘤生长的方法。
• SWENTON J. S.;MORROW G. W.;PRIEBE W.
  作者：SWENTON J. S.、MORROW G. W.、PRIEBE W.

  DOI：——

  日期：——
• US4697005A
  申请人：——

  公开号：US4697005A

  公开（公告）日：1987-09-29
• US4663445A
  申请人：——

  公开号：US4663445A

  公开（公告）日：1987-05-05