<(2-(3-nitrophenyl)methylenamino)phenyl>thiomethyl isopropyl carbonate | 142505-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(2-(3-nitrophenyl)methylenamino)phenyl>thiomethyl isopropyl carbonate
• 英文别名: isopropyl [2-[(E)-(3-nitrophenyl)methyleneamino]phenyl]sulfanylmethyl carbonate；[2-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]phenyl]sulfanylmethyl propan-2-yl carbonate
• CAS: 142505-44-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 374.417
• InChiKey: DDFTYKYCPZDQDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  过氧化二碳酸二异丙酯 、 N-(3-nitrophenylmethylene)-2-methylthiobenzenamine 在 2,6-二叔丁基苯酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以3%的产率得到2-(3-nitrophenyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  （2-亚烷基氨基苯基）硫化物与过氧二碳酸二异丙酯的反应：自由基与非自由基途径

  摘要：

  描述了2-甲硫基-或2-苯硫基芳嘌呤与过氧二碳酸二异丙酯（DPDC）的反应。苯硫基衍生物通过自由基机理环化成苯并噻唑，而甲硫基类似物也提供芳硫基甲基异丙基碳酸酯，以及苯并噻唑。最后的结果可以由非激进机构与激进机构并排运行的干预来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88475-1

文献信息

• The reaction of (2-alkylidenaminophenyl)sulfides with di-iso-propyl peroxydicarbonate: radical versus non-radical pathway
  作者：Rino Leardini、Daniele Nanni、Massimo Santori、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88475-1

  日期：1992.1

  The reaction of 2-methylthio- or 2-phenylthioarylimines with di-iso-propyl peroxydicarbonate (DPDC) is described. The phenylthio-derivatives undergo cyclization to benzothiazoles via a free-radical mechanism, whereas the methylthio-analogs afford arylthiomethyl iso-propyl carbonates, together with benzothiazoles as well; this last result could be accounted for with the intervention of non-radical mechanism

  描述了2-甲硫基-或2-苯硫基芳嘌呤与过氧二碳酸二异丙酯（DPDC）的反应。苯硫基衍生物通过自由基机理环化成苯并噻唑，而甲硫基类似物也提供芳硫基甲基异丙基碳酸酯，以及苯并噻唑。最后的结果可以由非激进机构与激进机构并排运行的干预来解释。