1-methyl-3-[2-(3-methyl-thioureido)-phenyl]-thiourea | 35525-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-[2-(3-methyl-thioureido)-phenyl]-thiourea
• 英文别名: 1-methyl-3-[2-(3-methylthioureido)phenylene]thiourea；1,2-bis(3-methyl-2-thioureido)benzene；3,3'-dimethyl-1,1'-o-phenylene-bis-thiourea；N',N'''-dimethyl-N,N''-o-phenylene-bis-thiourea；N',N'''-Dimethyl-N,N''-o-phenylen-bis-thioharnstoff；o-Phenylen-bis-(ω-methyl-thioharnstoff)；1-Methyl-3-[2-(methylcarbamothioylamino)phenyl]thiourea
• CAS: 35525-02-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄S₂
• 分子量: 254.38
• InChiKey: WKEQDOBYCKMVKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-[2-(3-methyl-thioureido)-phenyl]-thiourea 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,N'-dimethyl-benzo[2,1-d;3,4-d']bisthiazole-2,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  二氨基苯并双噻唑及其相关化合物

  摘要：

  在制备benzobisthiazoles的从米-和p由硫氰化或由派生硫脲环合苯二胺的线性三环类化合物通常是主要的或唯一的产品。3,6-二氨基-1,2-亚苯基二硫代硫酸氢盐（所谓的对-苯二氨基-2,5-双硫代硫酸）是2,3-异构体，需要对其衍生物的结构进行校正，例如，二氨基苯二硫醇，双重氮硫醚和某些苯并二噻唑。在2-萘胺和6-氨基喹啉的衍生物中稠合的噻唑环的形成分别发生在1-和5-位。

  DOI：

  10.1039/j39670002212
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 、 邻苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1-methyl-3-[2-(3-methyl-thioureido)-phenyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  铂族金属配合物中双（硫脲）配体的异常配位模式增强了阴离子结合。

  摘要：

  用惰性有机金属过渡金属离子处理一系列双（硫脲）配体可得到许多新颖的配合物，这些配合物表现出不同寻常的配体结合模式并显着增强了阴离子结合能力。钌（II）配合物的[Ru（η 6 - p -cymene）（κ小号，小号'，N-大号3 -H）+（2 B）具有并列四和7元螯合环和所结合的阴离子如1：1和2：1主机来宾复合体。吡啶基双（硫脲）络合物的[Ru（η 6 - p -cymeme）（κ小号，小号'，Ñ吡啶-大号4）] 2+（4）结合1：1和1：2两种阴离子，而游离配体由于分子内NH⋅⋅⋅N氢键作用而无效。还报道了具有九元和十元螯合环的新型钯（II）配合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201001354

文献信息

• Ghosh; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 193
  作者：Ghosh、Guha

  DOI：——

  日期：——
• A New Route for the Synthesis of 2-Mercapto Benzimidazoles
  作者：Narahari Babu Ambati、V. N.S. Ramesh Babu、V. Anand、P. Hanumanthu

  DOI：10.1080/00397919908085769

  日期：1999.1

  Benzenes 1,2-bis-(3-methyl-2-thioureido) are refluxed in nonpolar solvents to get the title compounds and N,N'-dimethyl thiourea.