环己胺，4-（1-哌啶基）-，反式 | 755039-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环己胺，4-（1-哌啶基）-，反式
• 英文名称: trans-4-(piperidin-1-yl)cyclohexylamine
• 英文别名: trans-4-piperidino-cyclohexylamine；4-(Piperidin-1-yl)cyclohexan-1-amine；4-piperidin-1-ylcyclohexan-1-amine
• CAS: 755039-84-0
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂
• mdl: MFCD30011359
• 分子量: 182.309
• InChiKey: CFRUILQUHZWJIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己胺，4-（1-哌啶基）-，反式 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N⁴-(trans-4-(piperidin-1-yl)cyclohexyl)-N²-(3-methylisothiazol-5-yl)thieno [3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  IRAK4 INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3336091B1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二碘戊烷 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 环己胺，4-（1-哌啶基）-，反式
  参考文献：
  名称：

  IRAK4 INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3336091B1

文献信息

• [DE] PI3-KINASEN<br/>[EN] PI3 KINASES<br/>[FR] PI3-KINASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006040279A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Es werden neue Verbindungen der Formel (1) bereitgestellt, die aufgrund ihrer pharmazeutischen Wirksamkeit als PI3-Kinase Modulator zur Anwendung auf therapeutischem Gebiet zur Behandlung von entzündlichen oder allergischen Erkrankungen gelangen können. Beispielhaft seien hier entzündliche und allergische Atemwegserkrankungen, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes und des Bewegungsapparates, entzündliche und allergische Hauterkrankungen, entzündliche Augenerkrankungen, Erkrankungen der Nasenschleimhaut, entzündliche oder allergische Krankheitszustände, bei denen Autoimmun-Reaktionen beteiligt sind oder Nierenentzündungen genannt.

  提供公式（1）的新颖化合物，由于其药理活性可作为PI3激酶调节剂应用于治疗领域，用于治疗炎性疾病或过敏性疾病。例如，这里可以列举的包括炎性和过敏性呼吸道疾病、炎性疾病、胃肠道的运动系统、炎性和过敏性皮肤病、炎性疾病、鼻粘膜疾病、炎症或过敏性疾病，其中涉及自身免疫反应或肾盂肾炎。
• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] 4- 2- (CYCLOALKYLAMINO) PYRIMIDIN-4-YL ! - (PHENYL) - IMIDAZOLIN-2- ONE DERIVATIVES AS P38 MAP- KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-2-(CYCLOALKYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL ! - (PHÉNYL)-IMIDAZOLIN-2-ONE SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP-KINASE P38 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005105790A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention is to provide a novel heterocyclic compound of the formula [I]: wherein R1 is a halogen, nitro, an alkyl, etc.; R2 is hydrogen, an alkyl, etc.; Ring A is 2-oxo-4-imidazolin-3,4-diyl, etc.; Ring B is a cycloalkyl, monocyclic saturated heterocyclic group; X is CH, N; Y is a single bond, CO, SO2; Z is O, NH, etc.; and Ring C is an aryl, a heterocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a p38 MAP kinase inhibitor.

  本发明提供一种新型杂环化合物，其化学式为[I]：其中R1是卤素、硝基、烷基等；R2是氢、烷基等；环A是2-氧代-4-咪唑啉-3,4-二基等；环B是环烷基、单环饱和杂环基；X是CH、N；Y是单键、CO、SO2；Z是O、NH等；环C是芳基、杂环基或其药用可接受盐，可用作p38 MAP激酶抑制剂。
• [EN] COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES INVOLVING CELL PROLIFERATION<br/>[FR] COMBINAISONS POUR TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006018182A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of diseases which involve cell proliferation. The invention also relates to a method for the treatment of said diseases, comprising co-administration of a compound 1 of Formula (I) wherein the groups L, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the claims and specification, optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, and of an effective amount of an active compound 2 and/or co-treatment with radiation therapy, in a ratio which provides an additive and synergistic effect, and to the combined use of a compound 1 of Formula (I) and of an effective amount of an active compound 2 and/or radiotherapy for the manufacture of corresponding pharmaceutical combination preparations.

  本发明涉及一种用于治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物。该发明还涉及一种治疗上述疾病的方法，包括共同给药于一种具有以下式(I)的化合物1，其中基团L、R1、R2、R3、R4和R5具有索赔和规范中给定的含义，可选地以其互变异构体、消旋体、对映体、二对映异构体和它们的混合物的形式，以及可选地以药理学上可接受的酸盐、溶剂化合物、水合物、多型、生理功能衍生物或其前药的形式，以及与有效量的活性化合物2和/或辐射治疗共同治疗，其比例提供加成和协同作用，并且结合使用具有以下式(I)的化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗用于制备相应的药物组合制剂。
• New dihydropteridinones, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG

  公开号：US20040176380A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention relates to new dihydropteridinones of general formula (I) 1 wherein the groups L and R 1 - R 5 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, processes for preparing these dihydropteridinones and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）1的新二氢叶酸酮，其中基团L和R1-R5具有索赔和规范中给出的含义，其异构体，制备这些二氢叶酸酮的过程以及其作为药物组合物的用途。