N-Chlormethyl-benzimidoylchlorid | 38792-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Chlormethyl-benzimidoylchlorid
• 英文别名: N-(Chlormethyl)-benzoesaeureimidchlorid；N-(Chloromethyl)benzenecarboximidoyl chloride；N-(chloromethyl)benzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 38792-41-5
• 化学式: C₈H₇Cl₂N
• 分子量: 188.056
• InChiKey: OXNRJBKGGQSSPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-71 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Chlormethyl-benzimidoylchlorid 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-fluormethyl-benzimidoylfluorid
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H.; Drechsler,H.-J., Tetrahedron Letters, 1978, p. 1429 - 1432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟甲基苯甲酰胺 生成 N-Chlormethyl-benzimidoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1978, vol. 33, p. 636 - 639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ringschlußreaktionen mitN-(Chlormethyl)carbimidoylchloriden, 2. Mitt. Umsetzungsprodukte mitN, N′-Dimethylthioharnstoff
  作者：Horst Böhme、Hans-Joachim Drechsler

  DOI：10.1002/ardp.19793121208

  日期：——

  N‐(Chlormethyl)benzimidoylchlorid (1) und N, N‐Dimethylthioharnstoff (2) reagieren unter Bildung der drei isomeren Triazin‐ bzw. Thiadiazinderivate 6, 7 und 8, die sich durch Schichtchromatographie trennen lassen und deren Strukturen durch 13C‐NMR‐Spektroskopie ermittelt werden. Als Nebenprodukt ist das Thiadiazinderivat 11 zu isolieren, für dessen Bildung ein Mechanismus vorgeschlagen wird.

  N-（氯甲基）苯并亚氨酰氯 (1) 与 N, N- 二甲基硫脲 (2) 反应生成三种异构体三嗪和噻二嗪衍生物 6、7 和 8，可通过层析分离，13C NMR 光谱可分离其结构被确定。必须将噻二嗪衍生物 11 作为副产物进行分离，提出了其形成机制。
• Ringschlußreaktionen mitN-(Chlormethyl)carbimidoylchloriden, 1. Mitt. Synthesen von Dihydro-1,3,5-triazin-derivaten
  作者：Horst Bühme、Hans-Joachim Drechsler

  DOI：10.1002/ardp.19793121207

  日期：——

  Durch Umsetzen von N‐(Chlormethyl)benzimidoylchlorid (1) mit Benzamidin, 2‐Aminopyridin oder 2‐Aminobenzothiazol werden die Dihydro‐1,3,5‐triazinderivate 2, 3 und 4 erhalten, deren 13C‐NMR‐Spektren zum Zweck der Strukturermittlung diskutiert werden.

  N-（氯甲基）苯并亚氨酰氯（1）与苯甲脒、2-氨基吡啶或2-氨基苯并噻唑反应，得到二氢-1,3,5-三嗪衍生物2、3、4，其13C NMR谱为目的的结构确定有待讨论。
• Boehme,H. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1978, vol. 33, p. 636 - 639
  作者：Boehme,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Boehme,H.; Drechsler,H.-J., Tetrahedron Letters, 1978, p. 1429 - 1432
  作者：Boehme,H.、Drechsler,H.-J.

  DOI：——

  日期：——