2,4-diamino-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3,6-dicarbonitrile | 121361-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,4-diamino-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3,6-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,7-Diaminopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarbonitrile
• CAS: 121361-12-4
• 化学式: C₈H₅N₇
• 分子量: 199.175
• InChiKey: QMLFQIREAOCHKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1H-吡唑-4-甲腈 、 乙氧基亚甲基丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2,4-diamino-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型取代的吡唑并[1,5-a]-嘧啶和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪的合成

  摘要：

  5-取代的3-氨基-1H-吡唑-4-腈2a-d在（TEA）存在下与适当的双亲电子试剂反应，得到取代产物吡唑并[1,5-a]嘧啶4a-d，6a-d和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪8a-d。化合物6a和8a与仲胺反应生成10a-c和11a-c。用丙二腈处理2a导致取代的吡唑并-[1，5-a]嘧啶16。2a，2c和2d的凝结与乙基-二烯-丙二腈一起生成外消旋的二氢-吡唑并[1,5-a]吡啶亚胺18a-e。二烯20与异二烯键体21的反应导致形成Diels-Alder加合物22。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86083-x

文献信息

• RIED, W.;ABOUL-FETOUH, S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7155-7162
  作者：RIED, W.、ABOUL-FETOUH, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new substituted pyrazolo[1,5-a]-pyrimidines and pyrazolo[1,5-a]1,3,5-triazines
  作者：W. Ried、S. Aboul-Fetouh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86083-x

  日期：1988.1

  react with appropriate biselectrophilic reagents in the presence of (TEA) to give the substitution products pyrazolo[1,5-a]pyrimidines 4a-d, 6a-d and pyrazolo[1,5-a ]1,3,5-triazines 8a-d. Compounds 6a and 8a react with secondary amines to 10a-c and 11a-c. Treatment of 2a with malonodinitrile results in the substituted pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine 16. Condensation of 2a, 2c and 2d with ethyli-dene-malodintriles

  5-取代的3-氨基-1H-吡唑-4-腈2a-d在（TEA）存在下与适当的双亲电子试剂反应，得到取代产物吡唑并[1,5-a]嘧啶4a-d，6a-d和吡唑并[1,5-a] 1,3,5-三嗪8a-d。化合物6a和8a与仲胺反应生成10a-c和11a-c。用丙二腈处理2a导致取代的吡唑并-[1，5-a]嘧啶16。2a，2c和2d的凝结与乙基-二烯-丙二腈一起生成外消旋的二氢-吡唑并[1,5-a]吡啶亚胺18a-e。二烯20与异二烯键体21的反应导致形成Diels-Alder加合物22。