9,9-Dibenzyl-fluoren | 4709-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-Dibenzyl-fluoren
• 英文别名: 9,9-bisbenzyl fluorene；9,9-dibenzyl-9H-fluorene；9,9-dibenzylfluorene
• CAS: 4709-64-2
• 化学式: C₂₇H₂₂
• 分子量: 346.472
• InChiKey: GYHKWJHSDMKOCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C
• 沸点：
  506.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-Dibenzyl-fluoren 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芴肟酯类化合物及其制备方法、感光性树脂组合物

  摘要：

  本发明提供了一种芴肟酯类化合物及其制备方法、感光性树脂组合物。该芴肟酯类化合物结构为该芴肟酯类化合物以二苄基芴作为母体结构，在其上引入了多个肟酯官能团，从而具有较高的感光度。将该芴肟酯类化合物作为光引发剂应用于感光性组合物，能够有效解决目前感光性组合物感度不足的问题，使其具有良好的图案效果。

  公开号：

  CN112851547A
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1.3-diphenyl-2-(biphenylyl-(2))-propane 在 硫酸 作用下， 生成 9,9-Dibenzyl-fluoren
  参考文献：
  名称：

  The Cyclic Dehydration of Biphenyl Derivatives to Fluorenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01852a045

文献信息

• フルオレン化合物およびその製造方法
  申请人：大阪ガスケミカル株式会社

  公开号：JP2020164518A

  公开（公告）日：2020-10-08

  【課題】高い発光量子効率（量子効率または量子収率）で発光可能なフルオレン化合物およびその製造方法ならびにその用途の提供。【解決手段】本発明のフルオレン化合物は、下記式（１）で表される。（式中、Ｚ１ａ、Ｚ１ｂ、Ｚ２ａおよびＺ２ｂはアレーン環を示し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは置換基を示し、Ａ１ａおよびＡ１ｂはアルキレン基を示し、ｋ１、ｋ２、ｐ１およびｐ２は０以上の整数を示し、ｍ１、ｍ２、ｎ１およびｎ２は０〜４の整数を示し、ｍ１＋ｎ１およびｍ２＋ｎ２はそれぞれ独立して０〜４の整数を示し、ｍ１およびｍ２のうち、少なくとも一方は１以上の整数である）【選択図】なし

  本发明提供了一种能够以高发光量子效率（量子效率或量子收率）发光的全氟化合物及其制备方法和用途。该全氟化合物由下式（1）表示。（式中，Z1a，Z1b，Z2a和Z2b表示芳环，R1a，R1b，R2a，R2b，R3a和R3b表示取代基，A1a和A1b表示亚烷基，k1，k2，p1和p2表示大于等于0的整数，m1，m2，n1和n2表示0~4的整数，m1+n1和m2+n2分别独立表示0~4的整数，m1和m2中至少有一个是大于等于1的整数）【选择图】无
• 一种9,9-双苄基-9氢-芴的制备方法
  申请人：广西中烟工业有限责任公司

  公开号：CN116730787A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种9,9‑双苄基‑9氢‑芴的制备方法，以芴类化合物和苄基季铵盐为反应原料，在叔丁醇钠和/或叔丁醇钾这类碱性试剂的作用下，可以高效合成9,9‑双苄基取代芴。本发明所使用的原料制备简单，性质稳定，在反应中无需加入有机金属强碱，反应条件安全温和，实验操作和后处理步骤简单，且产率高，通用性强，在有机合成和有机发光多聚材料领域具有很好的应用价值，为取代芴类化合物的合成提供了有效的新途径。
• Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 479, p. 58,74
  作者：Schlenk、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Lavie; Bergmann, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 250,253
  作者：Lavie、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Thiele; Henle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 347, p. 304
  作者：Thiele、Henle

  DOI：——

  日期：——