2-pyridin-2-yl-3-[pyridine-2-carboxylideneamino]-1,2-dihydroquinazolin-4(3H)-one | 55137-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-pyridin-2-yl-3-[pyridine-2-carboxylideneamino]-1,2-dihydroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-((pyridin-2-yl)methyleneamino)-2,3-dihydro-2-(pyridin-2-yl)quinazolin-4-(1H)-one；2-pyridine-2-yl-3(pyridine-2-methylene-amino)quinazolin-4(3H)-one；2-(pyridin-2-yl)-3-((pyridin-2-ylmethylene)-amino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；PPQ；2-pyridin-2-yl-3-pyridin-2-ylmethyleneamino-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one；2-pyridine-2-yl-3-[pyridine-2-carboxylideneamino]-1,2-dihydroquinazolin-4-(3H)-one；2-(2'-pyridyl)-3-(N-2-picolylimino)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline；(2'-Pyridyl)-3-(N-2-picolylimino)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrochinazolin；2-(Pyridin-2-yl)-3-((pyridin-2-ylmethylene)amino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1h)-one；2-pyridin-2-yl-3-(pyridin-2-ylmethylideneamino)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 55137-76-3
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O
• 分子量: 329.361
• InChiKey: AVOJMGBKFUHWCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  576.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  yttrium(III) nitrate 、 2-pyridin-2-yl-3-[pyridine-2-carboxylideneamino]-1,2-dihydroquinazolin-4(3H)-one 在 NH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到[Y(2-pyridine-2-yl-3-[pyridine-2-carboxylideneamino]-1,2-dihydroquinazolin-4-(3H)-one)2(H2O)2NO3](NO3)2
  参考文献：
  名称：

  Gudasi; Shenoy; Vadavi, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 11, p. 2247 - 2254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-氨基亚苯基肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-pyridin-2-yl-3-[pyridine-2-carboxylideneamino]-1,2-dihydroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Coordination of Bidentate Aroylhydrazone-Based N,N-Donor Ligands to the fac-[Re(CO)3]+ Core

  摘要：

  潜在的双齿芳酰肼基N,N供体配体N-(二(吡啶-2-基)亚甲基)苯甲酰肼(Hdpmb)和3-((吡啶-2-基)亚甲基氨基)-2,3-二氢-2-(吡啶-2-基)喹唑啉-4-(1H)酮(Hppq)与[Re(CO)5Cl]在醇中反应，分别得到了中性配合物fac-[Re(CO)3Cl(Hdpmb)](1)和fac-[Re(CO)3Cl(Hppq)](2)。报道了这些配合物的光谱数据和X射线晶体结构。配合物的晶胞参数为：1.单斜晶系，P21/c，a=13.7393(9) Å，b=12.0512(8) Å，c=13.3543(9) Å，β=107.105(2)°，V=2113.4(2) Å3，R1=0.0317，wR2=0.0699；2.半乙醇:单斜晶系，P21/c，a=17.607(1) Å，b=20.826(1) Å，c=13.5887(8) Å，β=101.875(2)°，V=4876.0(5) Å3，R1=0.0228，wR2=0.0503。具有潜在双齿芳酰肼基N,N供体配体的3-((吡啶-2-基)亚甲基氨基)-2,3-二氢-2-(吡啶-2-基)喹唑啉-4-(1H)酮和N-(二(吡啶-2-基)亚甲基)苯甲酰肼(NN)与[Re(CO)5Cl]在醇中反应，得到了中性配合物fac-[Re(CO)3Cl(NN)]。

  DOI：

  10.1007/s10870-014-0524-4

文献信息

• Coordination of Bidentate Aroylhydrazone-Based N,N-Donor Ligands to the fac-[Re(CO)3]+ Core
  作者：Janvier Mukiza、Thomas I. A. Gerber、Eric C. Hosten

  DOI：10.1007/s10870-014-0524-4

  日期：2014.7

  The reaction of the potentially bidentate aroylhydrazone-based N,N-donor ligands N-(di(pyridin-2-yl)-methylene)benzohydrazide (Hdpmb) and 3-((pyridin-2-yl)methyleneamino)-2,3-dihydro-2-(pyridin-2-yl)quinazolin-4-(1H)one (Hppq) with [Re(CO)5Cl] in alcohol led to the isolation of the neutral complexes fac-[Re(CO)3Cl(Hdpmb)] (1) and fac-[Re(CO)3Cl(Hppq)] (2) respectively. Spectroscopic data and the X-ray crystal structures of the complexes are reported. The cell parameters of the complexes are 1: monoclinic, P21/c, a = 13.7393(9) Å, b = 12.0512(8) Å, c = 13.3543(9) Å, β = 107.105(2)°, V = 2113.4(2) Å3, R 1 = 0.0317, wR 2 = 0.0699; and 2.½ ethanol:monoclinic, P21/c, a = 17.607(1) Å, b = 20.826(1) Å, c = 13.5887(8) Å, β = 101.875(2)°, V = 4876.0(5) Å3, R 1 = 0.0228, wR 2 = 0.0503. The reaction of the potentially bidentate aroylhydrazone-based N,N-donor ligands 3-((pyridin-2-yl)methyleneamino)-2,3-dihydro-2-(pyridin-2-yl)quinazolin-4-(1H)one and N-(di(pyridin-2-yl)-methylene)benzohydrazide (NN) with [Re(CO)5Cl] in alcohol led to the isolation of the neutral complexes fac-[Re(CO)3Cl(NN)].

  潜在的双齿芳酰肼基N,N供体配体N-(二(吡啶-2-基)亚甲基)苯甲酰肼(Hdpmb)和3-((吡啶-2-基)亚甲基氨基)-2,3-二氢-2-(吡啶-2-基)喹唑啉-4-(1H)酮(Hppq)与[Re(CO)5Cl]在醇中反应，分别得到了中性配合物fac-[Re(CO)3Cl(Hdpmb)](1)和fac-[Re(CO)3Cl(Hppq)](2)。报道了这些配合物的光谱数据和X射线晶体结构。配合物的晶胞参数为：1.单斜晶系，P21/c，a=13.7393(9) Å，b=12.0512(8) Å，c=13.3543(9) Å，β=107.105(2)°，V=2113.4(2) Å3，R1=0.0317，wR2=0.0699；2.半乙醇:单斜晶系，P21/c，a=17.607(1) Å，b=20.826(1) Å，c=13.5887(8) Å，β=101.875(2)°，V=4876.0(5) Å3，R1=0.0228，wR2=0.0503。具有潜在双齿芳酰肼基N,N供体配体的3-((吡啶-2-基)亚甲基氨基)-2,3-二氢-2-(吡啶-2-基)喹唑啉-4-(1H)酮和N-(二(吡啶-2-基)亚甲基)苯甲酰肼(NN)与[Re(CO)5Cl]在醇中反应，得到了中性配合物fac-[Re(CO)3Cl(NN)]。
• Transition metal complexes of a dihydroquinazoline-containing ligand: synthesis, crystal structures and physical properties
  作者：Fuxing Shen、Wei Huang、Xingcai Huang、Song Peng、Dayu Wu

  DOI：10.1007/s11243-015-9962-x

  日期：2015.9

  zinc(II) complexes, but an NNN and NNO mixed donor in the copper(II) and nickel(II) complexes. The metal center generally has an octahedral coordination geometry with the tridentate PPQ ligand, except for the Cd(II) complex in which two PPQ ligands and a nitrate are coordinated (N4O4), forming a distorted triangular dodecahedron. The thermal stabilities, luminescence and magnetic properties of these

  [M(PPQ)2] [PPQ = 2-pyridine-2-yl-3(pyridine-2-methylene-amino)quinazolin-4(3H)-one, M 型的一系列过渡金属 (II) 配合物= Co(II)、Cu(II)、Ni(II)、Zn(II)、Cd(II)] 已制备并通过红外光谱、元素分析和 X 射线晶体衍射进行表征。晶体结构研究揭示了 PPQ 对不同金属离子的多种配位行为，在钴 (II) 和锌 (II) 配合物中充当 NNO 供体，但在铜 (II) 和镍 (II) 配合物中充当 NNN 和 NNO 混合供体) 复合体。金属中心通常与三齿 PPQ 配体具有八面体配位几何形状，除了 Cd(II) 配合物，其中两个 PPQ 配体和一个硝酸盐 (N4O4) 配位，形成扭曲的三角形十二面体。热稳定性，
• Coordinative interactions involving dichlorophenyltin(IV) and tin tetrachloride with polydentate N,O-ligands
  作者：C. Pelizzi、G. Pelizzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95593-2

  日期：1976.1
• Synthesis and characterization by IR spectroscopy and x-ray diffraction of a quinazoline-complex of dibutyldichlorotin(IV)
  作者：C. Pelizzi、G. Pelizzi、P. Tarasconi

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83947-9

  日期：1983.1
• Preparation of dihydroquinazoline carbohydrazone Fe(<scp>ii</scp>) complexes for spin crossover
  作者：Fu-Xing Shen、Wei Huang、Takashi Yamamoto、Yasuaki Einaga、Dayu Wu

  DOI：10.1039/c5nj03095a

  日期：——

  Mononuclear spin-crossover complexes of dihydroquinazoline derivatives were synthesized to enable the spin crossover phenomenon via the variation of the solvent, anion and substituent.

  通过改变溶剂、阴离子和取代基，合成了二氢喹唑啉衍生物的单核自旋交错配合物，以实现自旋交错现象。