Fluoren-2-sulfonsaeure | 52525-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fluoren-2-sulfonsaeure
• 英文别名: 9H-fluorene-2-sulfonic acid
• CAS: 52525-94-7
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃S
• 分子量: 246.287
• InChiKey: UHFMMKITEVHTLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fluoren-2-sulfonsaeure 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类新型的，有效的，选择性的和口服活性的前列腺素D2受体拮抗剂的各种衍生物的合成和生物活性。1.双环[2.2.1]庚烷衍生物。

  摘要：

  新型前列腺素D（2）（PGD（2））受体拮抗剂被合成为具有磺酰胺基团的双环[2.2.1]庚烷环系的潜在新型抗过敏药。它们中的一些在放射性配体结合和cAMP形成分析中显示PGD（2）受体的强效拮抗作用，IC（50）值低于50 nM，而TXA（2）和PGI（2）受体的拮抗作用小得多。这些有效的PGD（2）受体拮抗剂经口服给予后，可显着抑制各种变应性炎症反应，例如变应性鼻炎，结膜炎和哮喘模型中血管通透性的增加。最初在我们实验室中合成的PGD（2）受体拮抗剂的优异药理学特征具有潜在的重大临床意义。

  DOI：

  10.1021/jm020517g
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Fluoren-2-sulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  一类新型的，有效的，选择性的和口服活性的前列腺素D2受体拮抗剂的各种衍生物的合成和生物活性。1.双环[2.2.1]庚烷衍生物。

  摘要：

  新型前列腺素D（2）（PGD（2））受体拮抗剂被合成为具有磺酰胺基团的双环[2.2.1]庚烷环系的潜在新型抗过敏药。它们中的一些在放射性配体结合和cAMP形成分析中显示PGD（2）受体的强效拮抗作用，IC（50）值低于50 nM，而TXA（2）和PGI（2）受体的拮抗作用小得多。这些有效的PGD（2）受体拮抗剂经口服给予后，可显着抑制各种变应性炎症反应，例如变应性鼻炎，结膜炎和哮喘模型中血管通透性的增加。最初在我们实验室中合成的PGD（2）受体拮抗剂的优异药理学特征具有潜在的重大临床意义。

  DOI：

  10.1021/jm020517g

文献信息

• Sustainable access to sulfonic acids from halides and thiourea dioxide with air
  作者：Hui Zhang、Ming Wang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/d0gc03135f

  日期：——

  the synthesis of aryl and alkyl sulfonic acids using a facile combination of halides and sulfur dioxide surrogates under air. The cheap industrial material thiourea dioxide was employed as an eco-friendly and easy-handling sulfur dioxide surrogate, while air was used as a green oxidant. Both aryl and alkyl sulfonic acids were obtained under transition metal-catalyzed or transition metal-free conditions

  探索了一种可持续且温和的一步法，在空气中使用卤化物和二氧化硫代用品的简便组合来合成芳基和烷基磺酸。廉价的工业原料二氧化硫脲被用作一种生态友好，易于处理的二氧化硫替代物，而空气则被用作绿色氧化剂。芳基和烷基磺酸都在过渡金属催化或无过渡金属的条件下获得。机理研究表明，亚硫酸盐作为该转化的中间体。值得注意的是，该方案已被应用于萘普生，异氧平和布洛芬的后期磺化。
• Courtot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1930, vol. <10> 14, p. 52,55, 95
  作者：Courtot

  DOI：——

  日期：——
• Wedekind; Stuesser, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1559
  作者：Wedekind、Stuesser

  DOI：——

  日期：——
• Hodgkinson; Matthews, Journal of the Chemical Society, 1883, vol. 43, p. 165
  作者：Hodgkinson、Matthews

  DOI：——

  日期：——
• Courtot; Geoffroy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1924, vol. 178, p. 2261
  作者：Courtot、Geoffroy

  DOI：——

  日期：——