2-氧代-1(2H)-吡啶丙酸 | 68634-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代-1(2H)-吡啶丙酸
• 中文别名: 3-(2-氧代吡啶-1-基)丙酸；3-(2-氧代吡啶-1(2H)-基)丙酸；3-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)-丙酸；3-(2-氧代-1-吡啶基)丙酸
• 英文名称: 3-[2-oxopyridin-1(2H)-yl]propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-propionic acid；3-(2-oxo-2H-[1]pyridyl)-propionic acid；3-(2-Oxo-2H-[1]pyridyl)-propionsaeure；1-(2-Carboxyethyl)-2-pyridon；3-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)propanoic acid；3-(2-oxopyridin-1-yl)propanoic acid
• CAS: 68634-48-0
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD07391228
• 分子量: 167.164
• InChiKey: FGXRKDZZPDMPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-1(2H)-吡啶丙酸 在 四氯化碳 、 磷化氢 、 溴 作用下， 生成 3-(3,5-dibromo-2-oxo-2H-[1]pyridyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Addition and Condensation Reactions of 2-Pyridone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a070
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氧代吡啶-1-基)丙腈 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 2-氧代-1(2H)-吡啶丙酸
  参考文献：
  名称：

  亮烯酚的结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01199a067

文献信息

• Development of Novel Selective Peptidomimetics Containing a Boronic Acid Moiety, Targeting the 20S Proteasome as Anticancer Agents
  作者：Kety Scarbaci、Valeria Troiano、Roberta Ettari、Andrea Pinto、Nicola Micale、Carmen Di Giovanni、Carmen Cerchia、Tanja Schirmeister、Ettore Novellino、Antonio Lavecchia、Maria Zappalà、Silvana Grasso

  DOI：10.1002/cmdc.201402075

  日期：2014.5.28

  This paper describes the design, synthesis, and biological evaluation of peptidomimetic boronates as inhibitors of the 20S proteasome, a validated target in the treatment of multiple myeloma. The synthesized compounds showed a good inhibitory profile against the ChT‐L activity of 20S proteasome. Compounds bearing a β‐alanine residue at the P2 position were the most active, that is, 3‐ethylphenylamino

  本文描述了拟肽样硼酸盐作为20S蛋白酶体抑制剂的设计，合成和生物学评估，20S蛋白酶体是治疗多发性骨髓瘤的有效靶点。合成的化合物对20S蛋白酶体的ChT-L活性表现出良好的抑制作用。在P2位置带有β-丙氨酸残基的化合物活性最高，即3-乙基苯氨基和4-甲氧基苯基氨基（R）-1- 3- [4-（取代）-2--2-氧代吡啶-1（2 H）-基]丙酰胺基} -3-甲基丁基硼酸（分别为3 c和3 d），这些衍生物的抑制常数（K i）为17和20 n M， 分别。此外，它们共抑制交谷氨酰肽水解酶的活性（图3c，ķ我= 2.57μ中号; 3 d，ķ我= 3.81μ中号）。没有记录到对牛胰α-胰凝乳蛋白酶的抑制作用，因此证实了对靶酶的选择性。3 c和相关抑制剂对接研究到酵母蛋白酶体揭示了特异性的结构基础。在美国国家癌症研究所进行了针对60种人类肿瘤细胞系的生长抑制作用评估。在选定的化合物中，3 c显示出50％的生长抑制（GI
• Development of Novel Amides as Noncovalent Inhibitors of Immunoproteasomes
  作者：Roberta Ettari、Carmen Cerchia、Santina Maiorana、Manuela Guccione、Ettore Novellino、Alessandra Bitto、Silvana Grasso、Antonio Lavecchia、Maria Zappalà

  DOI：10.1002/cmdc.201900028

  日期：2019.4.17

  biological evaluation of a new series of amide derivatives as immunoproteasome inhibitors. Notably, the designed compounds act as noncovalent inhibitors, which might be a promising therapeutic option because of the lack of drawbacks and side effects associated with irreversible inhibition. Among the synthesized compounds, we identified a panel of active inhibitors with Ki values in the low micromolar or sub-micromolar

  免疫蛋白酶体选择性抑制剂的开发是治疗血液系统恶性肿瘤，自身免疫和炎性疾病的一种有前途的策略。在这种情况下，我们报告了一系列新的酰胺衍生物作为免疫蛋白酶体抑制剂的设计，合成和生物学评估。值得注意的是，设计的化合物充当非共价抑制剂，由于缺乏与不可逆抑制相关的缺点和副作用，因此可能是有前途的治疗选择。在合成的化合物中，我们确定了一组活性抑制剂，其Ki值在免疫蛋白酶体的β5i和/或β1i亚基的低微摩尔或亚微摩尔范围内。活性化合物之一被证明是最有效和选择性的抑制剂，针对单个β1i亚基的Ki值为21 nm。
• [EN] CHEMILUMINESCENT AND FLUORESCENT NANOPARTICLE FOR OPTICAL IMAGING OF CANCER<br/>[FR] NANOPARTICULE CHIMIOLUMINESCENTE ET FLUORESCENTE POUR L'IMAGERIE OPTIQUE DU CANCER
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2020081581A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention provides compositions and methods for detecting tumor tissues in a subject. Embodiments of the present invention provide biocompatible chitosan nanoparticles suitable for dual modality optical imaging. Embodiments of the present invention provide methods for fabricating chitosan nanoparticles. Embodiments of the present invention provide methods for detecting tumor tissues in a subject using compositions provided by the present invention.

  本发明提供了一种在受试者中检测肿瘤组织的组合物和方法。本发明的实施例提供了适用于双模态光学成像的生物相容性壳聚糖纳米粒子。本发明的实施例提供了制备壳聚糖纳米粒子的方法。本发明的实施例提供了使用本发明提供的组合物检测受试者中的肿瘤组织的方法。
• A micellar alignment effect in the photodimerizations of N-ω-carboxyalkyl-2-pyridones and their 4-alkyl derivatives in micelle or reversed micelle
  作者：Y. Nakamura、T. Kato、Y. Morita

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82856-2

  日期：1981.1

  The photoreaction of N-ω-carboxyalkyl-2-pyridones at 7.2–22.4mM concentrations in micellar and reversed micellar systems gave the ratio of cis to trans dimer increasing with decreasing length of the alkyl chain and in their 4-alkyl derivatives, only cis dimer was obtained.

  N-ω-羧基烷基-2-吡啶酮在胶束和反胶束体系中的光反应浓度为7.2–22.4mM，随着烷基链长度的减小，顺式与反式二聚体的比例增加，而在其4-烷基衍生物中，仅顺式获得二聚体。
• Kato,Takeshi; Nakamura, Yushin; Morita, Yutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2552 - 2563
  作者：Kato,Takeshi、Nakamura, Yushin、Morita, Yutaka

  DOI：——

  日期：——