3-(2-cyclohexenyl)-3-hydroxy-2-methylisoindolin-1one | 53952-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-cyclohexenyl)-3-hydroxy-2-methylisoindolin-1one
• 英文别名: 3-cyclohex-2-en-1-yl-3-hydroxy-2-methylisoindol-1-one
• CAS: 53952-02-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: IABUFPVMBNATRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻苯二甲酰亚胺 、 环己烯 生成 3-(2-cyclohexenyl)-3-hydroxy-2-methylisoindolin-1one
  参考文献：
  名称：

  MAZZOCCHI, P. H.;MINAMIKAWA, SAEKO;WILSON, P., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2681-2684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electroreductive Cross‐Electrophile Coupling of Aromatic Carbonyl Compounds and Alkyl Bromides
  作者：Rui‐Xue Li、Xiao‐Wen Wang、Yuan Chen、Xue‐Yan He、Zhi Guan、Yan‐Hong He

  DOI：10.1002/adsc.202400369

  日期：2024.9.3

  methods for the synthesis of tertiary alcohols mainly rely on the nucleophilic addition of organometallic reagents to carbonyl compounds. Here, we disclose a strategy for synthesizing tertiary alcohols via electroreductive cross-electrophile coupling of aromatic carbonyl compounds and alkyl bromides (allyl, propargyl, benzyl and cyclohexyl bromides). This procedure features good substrate tolerance

  叔醇的经典合成方法主要依靠有机金属试剂与羰基化合物的亲核加成。在这里，我们公开了一种通过芳香族羰基化合物和烷基溴（烯丙基、炔丙基、苄基和环己基溴）的电还原交叉亲电子偶联合成叔醇的策略。该过程具有良好的底物耐受性和友好的条件（未分割的电池、廉价且可重复使用的碳电极、在露天、室温下反应，无需任何外部过渡金属/活化试剂）。利用该方法，可以得到32种所需产物，收率中等至良好，并且克级规模合成是可行的，证明了该方法的实用性。
• Photochemistry of phthalimides with olefins. Solvent-incorporated addition vs. cycloaddition to imide C(=O)-N bond accompanying ring enlargement
  作者：Kazuhiro Maruyama、Yasuo Kubo

  DOI：10.1021/jo00209a015

  日期：1985.5
• MARUYAMA, KAZUHIRO;KUBO, YASUO, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1426-1435
  作者：MARUYAMA, KAZUHIRO、KUBO, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• MAZZOCCHI P. H.; MINAMIKAWA S.; BOWEN M. J., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 15, 3079-3080
  作者：MAZZOCCHI P. H.、 MINAMIKAWA S.、 BOWEN M. J.

  DOI：——

  日期：——