benzhydrylidene-aminooxyl | 3225-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydrylidene-aminooxyl
• 英文别名: Nitroxylradikal aus Diphenyldiazomethan；Diphenylmethyliminoxyradikal；Benzophenonoxim-Radikal；Diphenyliminoxy-Radikal
• CAS: 3225-48-7
• 化学式: C₁₃H₁₀NO
• 分子量: 196.228
• InChiKey: PEIWJEJMRBUXDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 benzhydrylidene-aminooxyl
  参考文献：
  名称：

  低温固体基质中亚胺自由基阳离子的电子顺磁共振研究

  摘要：

  通过EPR光谱研究了一系列亚胺自由基阳离子，这些亚胺自由基阳离子是在γ射线裂解作用下在低温卤代烃基质中产生的。类型拱基团NR ˙+ [Ar为pH或p -Me-C 6 H ^ - 4 ]趋向于在将要形成2 A'的状态，对应于面内（主要是氮孤对）的电离a'轨道（I）。这些是同结构相应的乙烯基的基团，并显示在所述基团中心角的几何形状和大联轴器（约85 G）的质子反式到名义上氮本地化SOMO（我）。当R = Bu t中，将12g长程耦合被观察到从卜单个质子吨基，产生经由所述W-配置（II）。发现这种偶联在CFCl 3基质中一直保持到其熔点（约160 K），而在熔点较高的CCl 4基质中约可逆地消失。20万

  DOI：

  10.1039/ft9908603303

文献信息

• Forrester, Alexander R.; Sadd, John S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1273 - 1278
  作者：Forrester, Alexander R.、Sadd, John S.

  DOI：——

  日期：——
• Electron paramagnetic resonance study of imine radical cations in low-temperature solid matrices
  作者：Christopher J. Rhodes、Hikmet Agirbas

  DOI：10.1039/ft9908603303

  日期：——

  A series of imine radical cations has been studied by EPR spectroscopy, generated in low-temperature halogenocarbon matrices by γ-radiolysis. Radicals of the type ArCHNR˙+[Ar = Ph or p-Me-C6H–4] tend to be formed in the 2A′ state, corresponding to ionisation of the in-plane (mainly the nitrogen lone-pair) a′ orbital (I). These are isostructural with the corresponding vinyl radicals and show angular

  通过EPR光谱研究了一系列亚胺自由基阳离子，这些亚胺自由基阳离子是在γ射线裂解作用下在低温卤代烃基质中产生的。类型拱基团NR ˙+ [Ar为pH或p -Me-C 6 H ^ - 4 ]趋向于在将要形成2 A'的状态，对应于面内（主要是氮孤对）的电离a'轨道（I）。这些是同结构相应的乙烯基的基团，并显示在所述基团中心角的几何形状和大联轴器（约85 G）的质子反式到名义上氮本地化SOMO（我）。当R = Bu t中，将12g长程耦合被观察到从卜单个质子吨基，产生经由所述W-配置（II）。发现这种偶联在CFCl 3基质中一直保持到其熔点（约160 K），而在熔点较高的CCl 4基质中约可逆地消失。20万