2-氧代-2-(全氟苯基)乙醛 | 70552-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氧代-2-(全氟苯基)乙醛
• 英文名称: (pentafluorophenyl)glyoxal
• 英文别名: Pentafluorphenylglyoxal；Pentafluorophenylglyoxal；2-oxo-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)acetaldehyde
• CAS: 70552-20-4
• 化学式: C₈HF₅O₂
• 分子量: 224.087
• InChiKey: YJRDVIVZOXRJGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-2-(全氟苯基)乙醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 5-(Pentafluorophenyl)-1,2,4-triazine-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Krishna C.; Dubey, Kalpana; Dandia, Anshu, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 9, p. 1545 - 1553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4',5',6'-五氟苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-氧代-2-(全氟苯基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  具有急性降压活性的β-肾上腺素能阻断剂。

  摘要：

  已经研究了血管扩张/β-肾上腺素能阻断剂2- [4- [3- [叔丁基氨基）-2-羟基丙氧基]苯基] -4-（三氟甲基）咪唑（1）的药理作用的改变。如图所示，将选定的取代基取代三氟甲基引入到咪唑环上，产生了高度心脏选择性的β-肾上腺素能阻断剂，例如7、17和18。如图所示，烷基或氯基在1的芳基环上的位置33岁时，已生产出一类以降压β-肾上腺素能阻断剂为特征的化合物。在这些例子中，急性降压活性似乎不是由于血管舒张或β2-激动剂性质引起的。

  DOI：

  10.1021/jm00192a015

文献信息

• Synthesis of annelated derivatives of tetrafluoro-10H-imidazo[1,2-b][1,2]benzooxazin-10-one and 2-pentafluorophenylpyrazine 1,4-dioxide by condensation of alicyclic 2-hydroxyamino oximes with pentafluorophenylglyoxal
  作者：S. A. Amitina、I. V. El’tsov、T. V. Rybalova、Yu. V. Gatilov、I. A. Grigor’v

  DOI：10.1007/s11172-005-0020-2

  日期：2004.8

  Reactions of alicyclic 2-hydroxyamino oximes with pentafluorophenylglyoxal afford mixtures of annelated derivatives of 2-pentafluorophenylpyrazine 1,4-dioxide and tetrafluoro- 10H-imidazo[1,2-b][1,2]benzooxazin-10-one. The structures of the latter were established by X-ray diffraction analysis.

  脂环族2-羟基氨基肟与五氟苯基乙二醛的反应得到2-五氟苯基吡嗪1,4-二氧化物和四氟-10H-咪唑并[1,2-b][1,2]苯并恶嗪-10-酮的稠合衍生物的混合物。后者的结构通过X射线衍射分析确定。
• Joshi, Krishna C.; Pathak, Vijai N.; Goyal, Mahendra K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1651 - 1653
  作者：Joshi, Krishna C.、Pathak, Vijai N.、Goyal, Mahendra K.

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN J. J.; ENGELHARDT E. L.; HIRSCHMANN R.; LUNDELL G. F.; PONTICELLO+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 687-694
  作者：BALDWIN J. J.、 ENGELHARDT E. L.、 HIRSCHMANN R.、 LUNDELL G. F.、 PONTICELLO+

  DOI：——

  日期：——
• JOSHI, KRISHNA, C.;DUBEY, KALPANA;DANDIA, ANSHU, HETEROCYCLES, 1981, 16, N 9, 1545-1553
  作者：JOSHI, KRISHNA, C.、DUBEY, KALPANA、DANDIA, ANSHU

  DOI：——

  日期：——
• JOSHI, KRISHNA, C.;PATHAK, VIJAI, N.;GOYAL, MAHENDRA, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1651-1653
  作者：JOSHI, KRISHNA, C.、PATHAK, VIJAI, N.、GOYAL, MAHENDRA, K.

  DOI：——

  日期：——