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2L-(2,4/3)-2,3,4-tribenzoyloxy-5-hydroxycyclohex-5-enone | 106238-91-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2L-(2,4/3)-2,3,4-tribenzoyloxy-5-hydroxycyclohex-5-enone
英文别名
[(1S,5S,6R)-5,6-dibenzoyloxy-4-oxocyclohex-2-en-1-yl] benzoate
2L-(2,4/3)-2,3,4-tribenzoyloxy-5-hydroxycyclohex-5-enone化学式
CAS
106238-91-9
化学式
C27H20O7
mdl
——
分子量
456.452
InChiKey
QADWBNVOOZFNNJ-RBZQAINGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2L-(2,4/3)-2,3,4-tribenzoyloxy-5-hydroxycyclohex-5-enone 生成 [(1S,2R,3S)-2,3-dibenzoyloxy-4-oxocyclohexyl] benzoate
    参考文献:
    名称:
    JOSE, ALVES RICARDO;ISAC, GARCIA JOAQUIN;OLESKER, ALAIN;LUKACS, GABOR, J. CARBOHYDR. CHEM., 7,(1988) N 3, C. 655-659
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,2α,3β,4α,5α)-2,3,4-tri-O-benzoyl-5-hydroxycyclohexanone 在 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.43h, 以82.5%的产率得到2L-(2,4/3)-2,3,4-tribenzoyloxy-5-hydroxycyclohex-5-enone
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING N-ALKYL-beta-VALIENAMINE ANALOGS
    摘要:
    提供了一种生产由公式(I)表示的N-烷基-β-瓦利艾那明类似物的方法:(其中R1是C1-12烷基基团),以及用于该生产方法的有用的新型中间体。
    公开号:
    US20120277469A1
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文献信息

  • Direct synthesis of 6-oxabicyclo[3.2.1]octane derivatives from deoxyinososes
    作者:Regine Blattner、Robert J. Ferrier
    DOI:10.1016/0008-6215(86)80012-x
    日期:1986.8
    diazomethane is (1R,2S,3R,4S,5S)-2,3,4-tribenzoyloxy-1-hydroxy-6-oxabicyclo [3.2.1]octane (15); small proportions of the epimeric spiro-epoxides and 1-acetyl-6-benzoyloxy-7-methoxy-1H-indazole are also formed. On photobromination, the acetate (17) of 15 undergoes substitution at C-7 and, from the product, C-formyl-deoxyinositol derivatives are produced.
    摘要在存在碱的情况下,即使是通常用于酰化反应的碱(例如吡啶),也容易得到2 l-(2,4,5 3)-2,3,4,-三苯甲酰氧基-5-羟基环己酮(3) (2 l-(2,4 3)-2,3,4-三苯甲酰氧基环己基-5-烯酮或芳香族产物。在酸性条件下,可以实现有效的O-酰化和四氢吡喃基化。主要产物(60%分离出)形成于用重氮甲烷处理3是(1R,2S,3R,4S,5S)-2,3,4-三苯甲酰氧基-1-羟基-6-氧杂双环[3.2.1]辛烷(15);小比例的差向异构螺-还形成了环氧化物和1-乙酰基-6-苯甲酰氧基-7-甲氧基-1H-吲唑,在光溴化反应中,15的乙酸酯(17)在C-7处取代,产物中的C-甲酰基-脱氧肌醇衍生物为生产的。
  • JOSE, ALVES RICARDO;ISAC, GARCIA JOAQUIN;OLESKER, ALAIN;LUKACS, GABOR, J. CARBOHYDR. CHEM., 7,(1988) N 3, C. 655-659
    作者:JOSE, ALVES RICARDO、ISAC, GARCIA JOAQUIN、OLESKER, ALAIN、LUKACS, GABOR
    DOI:——
    日期:——
  • METHOD FOR PRODUCING N-ALKYL-beta-VALIENAMINE ANALOGS
    申请人:Ota Naoki
    公开号:US20120277469A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    There are provided a method for producing N-alkyl-β-valienamine analogs represented by formula (I): (where R 1 is a C 1-12 alkyl group), and useful novel intermediates for the production method.
    提供了一种生产由公式(I)表示的N-烷基-β-瓦利艾那明类似物的方法:(其中R1是C1-12烷基基团),以及用于该生产方法的有用的新型中间体。
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